Trashëguar sëmundje - fibroza cistike: simptomat dhe shfaqjet e sëmundjes

fibroza cistike është një sëmundje e trashëguar shkaktuar nga një gjen të mutuar karakterizohet nga lezione te pankreasit, çrregullime komplekse funksionale të organeve të frymëmarrjes dhe traktit gastrointestinal.
Në zemër të sëmundjes cistike fibrozës, diagnoza e të cilit është bërë në një moshë të re është një mutacion gjenetik. Sëmundja ndodh në një fëmijë e dy mijë, vetëm rreth një e treta e rasteve të vdesin para moshës tridhjetë. Nëse të dy prindërit kanë identifikuar gjenin mutated, rrezikun e të paturit e një fëmijë me sëmundjes rritet në 25%. Në mënyrë tipike, transportuesit gene jonormal nuk vuan nga fibroza cistike.

Në të sapolindur të cilët janë diagnostikuar me simptomat cistike fibrozë në ditët e para. Rreth një e treta ishin të lindur ka mekonium pakalim i ileumit, duke rezultuar në bllokimin e rajonit skajor të zorrëve të vogla mekonium trashë dhe të trashë. Nga dita e dytë pas lindjes së fëmijëve të sëmurë të bëhet i shqetësuar, ato ndodhin bloating, vjellje ose regurgitation e shënimeve. Disa ditë më vonë gjendja e fëmijës përkeqësohet për shkak të rritjes së dehjes. Kur pengim fillon komplikime të peritonit mekonium dhe vrimë zorrëve.
Gjithashtu, ka një kollë e vazhdueshme, shkeljet e karrige, fëmijët mbeten prapa në planin fizik - e gjithë kjo shkakton fibrozë cistike. Simptomat mund të mbizotërojë mbi njëri-tjetrin. Për shembull, kolla është i lidhur zakonisht me shfaqjen e infeksionit të traktit të sipërm respirator. Në fillim ajo është e thatë dhe e rrallë, pastaj përparon dhe bëhet kronik. Si rezultat, fits kollitje fillojnë të provokojnë të vjella.

Pacientët të cilët dorëzuar fibrozë cistike, simptomat janë të shpeshta me shumicë faull-nuhatje fron, me përmbajtjen e mbetjeve ushqim i patrazuar. Fekal vështirë për pije nga djepi ose tenxhere, prania e papastërtive të mundshme të yndyrë të dukshme. Disa pacientë mund të bie nga rektumit.
Në 70 për qind të rasteve sëmundja është e vendosur në 2 vitet e para të jetës. Në moshën parashkollore identifikimi i fibrozë cistike e lidhur me një formë të butë të mutacionit dhe ruajtjen e pankreasit. Në moshën e rritur, rastet e sëmundjes cistike fibrozë, simptomat mund të gjenden shumë rrallë, vetëm në rastet atipike klinike.

Sot, për të hequr qafe anomali nuk është e mundur. Pacientët me një diagnozë të trajtimit cistike fibrozës në një bazë të rregullt mund të sigurojnë një jetë të plotë të gjatë. Dhe sa më shpejt diagnoza është bërë, trajtimi është nisur, aq më i madh garancinë që pacienti do të jetë më mirë. Përparime në trajtimin e sëmundjes kanë çuar në rezultate që lejojnë gratë me një diagnozë të tmerrshme për të arritur moshën e pjekurisë. Kanë tendencë për të rritur normën e mbijetesës.
Pacientët me fibrozë cistike gjatë jetës së tyre është e domosdoshme në doza të mëdha për të marrë ilaçe që shkatërron mukusit dhe janë të përfshirë në ndarjen. Për rritjen dhe zhvillimin e fëmijëve fillojnë të eksitohet përgatitjet, përndryshe ushqimi nuk do të absorbohet. Ajo luan një rol të rëndësishëm të ushqyerit e mirë. Për të kontrolluar infeksionin e sistemit të frymëmarrjes, për lehtësimin dhe parandalimin e antibiotikëve nevojave rikthim. Nëse unë kam fibrozë cistike, simptomat e të cilat janë të shprehura në lezione të mëlçisë, hepatike nevojë për futje të rregullt, e cila përmirëson funksionin e qelizave të mëlçisë dhe të hollë gjaku.

Kur trajtimi është e nevojshme në përputhje me një dietë të veçantë, përmbajtja e të cilave është rritur shumat e proteinave, yndyra dhe karbohidrate disponueshmërinë duhet të korrespondojnë me moshën. vitamina emëruar. fëmijët e sëmurë duhet të jetë gjithmonë nën mbikëqyrjen e një mjeku. Nëse sëmundja nuk ka përparim, hospitalizimi nuk është e nevojshme. Në kopshtin e fëmijëve të sëmurë nuk është e rekomanduar për të përzënë, shkolla organizoi një regjim të veçantë për ta.