Premtimet Lindore - një ... Keqformimet e lindura. Valvulare Zemra e Sëmundjeve

Kongjenitale - çfarë është kjo? Përgjigja për këtë pyetje, ju do të mësojnë nga nenet e paraqitura. Përveç kësaj, ne do të ju tregojnë se çfarë ekzistojnë lloje të defekteve, pse ata zhvillojnë, dhe kështu me radhë.

Informacione të përgjithshme mbi defektet e lindjes

Vice - është zhvillimi i parregullt, si dhe mbledhja e çdo shmangie nga normale (standard) struktura e trupit të njeriut që ndodhin gjatë zhvillimit të fetusit (pak pas lindjes).

Në mënyrë tipike, ndryshime të tilla janë formuar nën ndikimin e faktorëve të ndryshëm të jashtëm dhe të brendshëm (p.sh., çrregullime hormonale, trashëgim, qelizave embrion inferioritetit, infeksion viral, rrezatimi jonizues, mungesa e oksigjenit dhe kështu me radhë.). Që prej gjysmës së dytë të shekullit të njëzetë, ekspertët filluan të vini re një përshpejtim të rëndësishëm të ndryshimeve patologjike. Shumica defektet e lindjes të ndodhë në njerëzit që jetojnë në vendet e zhvilluara.

arsyet e mundshme

Në 40-60% e njerëzve nuk e dinë shkaqet e devijimeve të të dhënave. Pacientët e tillë termi zbatohet, e cila tingëllon si "defekt sporadike lindjes." Kjo shprehje i referohet shfaqjes së shkaqeve aksidentale ose të panjohura, si dhe rrezik të reduktuar të ri-shfaqjes së një brezi të ardhshëm.

Për 20-25% e këtyre defekteve të lindjes janë formuar nga "multi-faktor" shkakton, që është një bashkëveprim kompleks i defekteve gjenetike (zakonisht të vogla) ose faktorët e rrezikut të mjedisit. 10-13% e anomalive të bëjnë vetëm me ekspozimin e mjedisit. Dhe vetëm 12-25% e defekteve janë vetëm zhvillimin gjenetik i shkakut.

Kështu, ne e konsiderojmë më në detaje se pse disa njerëz janë keqformime kongjenitale.

teratogen

Veprimi i këtyre faktorëve varet nga doza. Dallimet Efektet Teratogjenic në specie të ndryshme mund të jenë të lidhura me aftësinë e metabolizmit karakteristika thithje të një substance të depërtojnë placentën dhe u përhap në të gjithë trupin.

Faktorët më të njohura dhe të studiuar Teratogjenic

Cen është parë më shpesh në ata të cilët janë subjekt i ndikimeve të mëposhtme:

• Sëmundjet infektive të cilat janë kaluar nga nëna tek fetusi. Një shumëllojshmëri e sëmundjeve të tilla virale të bartura gjatë lindjen e fëmijëve si shytat, rubeola ose inklyuzionnaya cytomegaly, mund të kontribuojë në zhvillimin defekt.
• Alkooli. Me rëndësi të veçantë është alkoolizmi e prindërve, ose më mirë, nëna e tij. Pirja e alkoolit gjatë shtatzënisë mund të lehtë të çojë në sindromin e alkoolit fetusit.
• Jonizues. Ekspozimi ndaj izotopeve radioaktive, si dhe X-rrezet mund të ketë një ndikim negativ në aparatin gjenetik. Ajo duhet gjithashtu të theksohet se rrezatimi jonizues () dhe ka një efekt toksik. Se ky fakt është shkaku i më të anomalive kongjenitale.
• Medikamente. Deri më sot, nuk ka asnjë ilaç të tillë që do të ishte njohur plotësisht i sigurt për fetusin, sidomos gjatë dy tremujorëve të parë të shtatzënisë.
• Nikotina. Tym nënat e ardhshme (gjatë shtatzënisë) fare lehtë mund të çojë në faktin se fëmija do të bien prapa në zhvillimin fizik.
• Deficitet Nutrientnye. Mungesa e një numri të ushqyesve (p.sh., jod, Myo-inositol, folate dhe kështu me radhë.) Është një faktor provuar rreziku për sëmundje të lindura të zemrës dhe defekte të tubit neural.

Konsideroni këtë anomali e zakonshme është një valvul defekt zemër në hollësi.

defekte të zemrës

sëmundjet e zemrës është një valvul Patologjike ndryshim, asnjë anije të mëdha kraharorit, muret e zemrës, duke rezultuar në gjakun ndërprerë e lëvizjes normale. Është vërejtur se devijimi i tillë mund të jetë fituar ose ose kongjenitale.

Më shpesh, veset e valvulave të zemrës ndodhin për shkak të forcave të tepërta imunitare luftarake të trupit të njeriut me infiltruar në të mikroorganizmave të dëmshme. Trajtimi i devijimit arrin në zëvendësimin e natyrshme, por valvulat e dëmtuara, artificiale kirurgjike.

Kur zhvillimin defekt

Kjo dukuri patologjike (të çdo lloji) është më shpesh formuar gjatë embrional morphogenesis (dmth, 3-10 javë). Ky fakt është për shkak të faktit se në këtë kohë, ka shkelur proceset e riprodhimit, diferencimit, migrimit dhe vdekja e qelizave. Këto fenomene ndodhin në fluide, brendaqelizore, mezhorgannom, ekstracelular, organeve dhe indeve nivelet intersticiale.

Llojet ekzistuese të

Kongjenitale - është kategoria gjerë, e cila përfshin kushtet shumë të ndryshme nga anomali të vogla fizike (p.sh., moles mëdha, birthmarks, etj ..) Për shkelje të rënda të sistemeve të veçanta (p.sh., defektet e valvulave të zemrës e gjymtyrëve, dhe kështu me radhë.). Ka edhe anomalitë kombinim që ndikojnë në disa pjesë të trupit të njëjtën kohë. Defekte në metabolizmin konsideruar edhe kongjenitale.

Në praktikë mjekësore, ekzistojnë tri lloje themelore të defekteve të lindjes:

• gabime të lindura të metabolizmit;
• anomali kongjenitale fizike;
• defekte të tjera gjenetike.

frekuenca e shfaqjes

Studimet afatgjata të anomalive kongjenitale kanë treguar se një ose cen tjetër e fetusit shfaqet në një frekuencë të caktuar, në varësi të seksit të fëmijës. Për shembull, të ndaluar clavate dhe stenozë pilorike janë më të zakonshme tek djemtë, dhe kongjenitale hip zhvendosja - në vajzat.

Në mesin e atyre fëmijëve, të cilët janë të lindur me një veshkë, dhe më shumë përfaqësues të seksit të fortë. Ajo duhet gjithashtu të theksohet se shumica e këtyre anomalive, si numri tepërt i brinjëve, dhëmbët, rruaza dhe organet e tjera, gjenden në mesin e vajzave të porsalindura.

Lista e keqformime

Sot, ka shumë defekte. Më shpesh ata janë zbuluar gjatë hulumtimit një nënë ultrazërit së. Nëse një anomali është mjaft serioze, gruaja ofroi për ndërprerjen e shtatzënisë. Kjo është kryesisht për shkak të faktit se fëmija do të lindë gjithë jetën e tij në rrezik, dhe të ndjehen inferior (në varësi të llojit të anomalitë).

Le të shqyrtojmë së bashku se çfarë ekzistojnë keqformime:

• defekt aortic;
• atresia i të jejunum ;
• agenesis të mushkërive;
• acrania;
• agenesis ndërsjelltë renale;
• anencephaly;
• zhvendosja kongjenitale e legenit;
• agenesis njëanshëm renale;
• atresia ezofageal;
• kloakë kongjenitale;
• albinism;
• Shoqata VACTERL;
• aplasia të mushkërive;
• shije dysh;
• atresia anale;
• ndaluar clavate;
• Sindroma Down ;
• cretinism kongjenitale;
• megacolon kongjenitale;
• sëmundje kongjenitale zemrës;
• hydrocephalus;
• hernia;
• hipoplazise të mushkërive;
• diverticulum ezofageal;
• syndactyly;
• polysomes nga X-kromozom;
• diverticulum MECKEL-së;
• sindromi Patau ;
• cik dysh;
• polysolid;
• sindromi Klinefelter it;
• cryptorchidism;
• keqformime të organeve seksuale;
• këmbë e shtrembër;
• sindromi Klippel-Feil;
• megacolon;
• cri du chat;
• mikrocefalia;
• sindromi Turner;
• hypoplasia i femurit dhe këmbës eshtra të;
• sindromi fetal alkool;
• omphalocele;
• hernia kurrizore;
• fibrodisplations;
• stenozë pilorike;
• polydactyly;
• sindromi Edwards ;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• exstrophy i fshikëzës;
• epispadias;
• ectrodactyly.

për të përmbledhur

Siç mund ta shihni, ka mjaft shumë defekteve të lindjes që ndodhin në fetus në zhvillim in utero. Për të shmangur ndodhjen e anomalive të tilla në prindërit e ardhshëm të fëmijës së tyre duhet të shmangin ekspozimin ndaj faktorëve që kontribuojnë në edukimin e tyre. Kështu, nënat dhe baballarët e ardhshëm, ajo është e rekomanduar për të heqin dorë nga pirja e alkoolit për 6-9 muaj para konceptim, dhe të mos përdorin ato gjatë shtatzënisë (për gratë). Përveç kësaj, ju duhet të lënë duhanin, për të shmangur vendet ku mund të ketë rrezatimi jonizues, nuk do të marrë drogë, jo të përshkruara nga mjeku më shpesh që të jetë jashtë dhe të marrë të gjitha vitaminat e nevojshme dhe minerale.