Allogene

Gjenetika - shkenca që është i lidhur ngushtë me origjinën dhe historinë e njerëzimit. Në fakt, kjo ishte ajo e lejuar për të zbuluar pjesën më të ndërlikuar të jetës dhe ende surpriza me zbulimet e saj të paimagjinueshme, për shembull, të tilla si studimi i trashëgim dhe kromozomale sëmundjeve.

Nëse kjo është shumë e thjeshtë për të shpjeguar synimet dhe objektivat e kësaj shkence, ne mund të themi se gjenetika studimet dhe identifikimin e modeleve të trashëgimisë së racës njerëzore. Për shembull, eksploron shenjat se jashtme (formë të veçantë e kokës, hundë, ngjyra e syve, flokëve, dhe më shumë) dhe të brendshme (sidomos punën e sistemeve enzimë). Përveç kësaj për të qenë në qendër të studimit të gjenetikës është një njeri, të gjithë organizmat e gjallë në Tokë janë gjithashtu të varur nga proceset që fillimisht të përcaktuara në nivel gjenetik.

Fusha e shkëlqyer për shkencëtarët kërkimore janë ende pasardhës gjallë të familjeve mbretërore, si tipare të paraardhësve, transmetohet nëpërmjet një seri e brezave, dhe është e mundur për të gjykuar një person që i përket një familjeje të veçantë apo gjini.

Pra, ne e dimë se bartës të informacionit gjenetik janë gjenet, secila prej të cilave është specifik dhe është përgjegjës për një proces të veçantë ose një shenjë e trupit.

Një rol të veçantë është luajtur nga një gjen largues, ishte ai që kryen informacionin gjenetik të një personi, i cili ndryshon nën ndikimin e një tjetër - gjenit dominuese.

Si rregull i përgjithshëm, sëmundjet e trashëguar, afër "koduar" gjen largues dhe nuk janë të rrezikshme për aq kohë sa ajo nuk i plotëson e dytë e të njëjtit "i sëmurë" gjenit ikës.

Fakti interesant: gjen largues mund të shfaqet në disa breza me radhë, derisa të ketë ky takim i padëshiruar me palë gjenomit.

Për shembull, dinastia Habsburge të sundimtarëve strukturë të ndryshme të veçantë të nofullës dhe buzët. Artistët e kohës vërtetësi shfaqin këto devijime nga familja portrete fisnikët. Në paraqitjen e anëtarëve të kësaj dinastie, mund të shihet qartë tiparet e tyre karakteristike: një cik trashë të ulët, cheekbones e gabuar, një formë të veçantë të qepallat më të ulët, malocclusion. Ky është një rezultat i martesave një gjaku, ku të realizuara takim gjene ikës.

Kjo vlen edhe për shenjat e brendshme - sëmundje të trashëguar që janë trashëguar nga prindërit tek pasardhësit.

gjen largues, por rezultat i bashkëveprimit të tij me të ngjashme, ajo konsiderohet nga shkencëtarët si një kërcënim serioz për zhvillimin dhe vazhdimin e racës njerëzore.

Besohet se sëmundja, e cila zhvillohet në këto raste, shpesh duke shkaktuar vdekjen. Degjenerimi i gjini apo edhe parakushtet për degjenerimin e kombeve, të shkaktuara nga të gjithë arsyeja e pse, maskuar nën emrin e "gjeneve ikës". Kur rritet përqindje në një gjendje kritike, një popullsi zakonisht zhduken.

Ky proces shpesh ndodh në shoqëritë e veçanta të mbyllura ose kur ka një tranzicion të mprehtë nga një numër i madh i pasardhësve në një pjellori shumë të ulët. gjenet ikës në raste të tilla shfaqen më shpesh në kohë. degjenerimi i fakteve të njohura për njerëzimin që nga kohët parahistorike.

Ajo shkakton aktualisht shqetësimin se gjenet e defektit të mbushur deri popullatën njerëzore. Ne mund të supozojmë se ata do të bëhen një tërësisht të dëmtuar me ritme të ulëta të lindjeve.

Karakteristikat e jashtme dhe të brendshme të një personi të paraqitet si rezultat i faktit se e natyrshme në trashëgiminë e tij. Alokimi tipare dominuese dhe ikës. Grupi i dytë mund të përfshijë mungesë të plotë ose pigmentim albinizmi, dhe devijim të tilla si verbëri ngjyra ose ngjyra verbëri, hemofili, baldness tek gratë shurdh-memecëri, negative Rh. Interesant është fakti se ngjyra verbëri trashëgimi është nga ana e femrave, me gratë vetë rrallë vuajnë nga kjo sëmundje.

Ndër seks më të drejtë, këto tipare ikës vetëm përhapura në 0.5% të rasteve, ndërsa për burrat ngjyra verbëri është më shumë i zakonshëm në 8% të rasteve.