Shkencëtarët thonë se ka të paktën 79 "sindroma" e obezitetit

Kur është fjala për trashje, ajo është shumë më e komplikuar se sa duket në shikim të parë. Një rishikim i ri i kërkimeve në Kanada tregon se obeziteti ka të paktën 79 forma të ndryshme të lidhura me gjenet e njerëzve, dhe shumë prej tyre janë shumë të rralla.

Obeziteti është shkaktuar nga dështimit në gjene

Edhe pse faktorë të jetesës të tilla si dietës dhe aktivitetit fizik të luajë një rol të rëndësishëm në trashje, studimet kanë treguar se ka edhe një komponent gjenetik për të. Prandaj, në shqyrtimin e ri, studiuesit u përqëndrua në llojet e trashje, të cilat mund të shkaktohet nga gjenet. Ata shqyrtuan më shumë se 160 studime në format gjenetike e trashje. Sondazhet e mëparshme kanë treguar se ka 20 deri në 30 lloje të ndryshme të trashje - shkruajnë autorët.

Por, në shqyrtimin e ri, studiuesit kanë identifikuar një total prej 79 "sindroma" gjenetike e trashje. Nën sindromi i referohet kushteve që janë rezultat i ndryshimeve gjenetike dhe shkaktojnë trashje e njeriut, në mesin e simptomave të tjera. Për shembull, një i tillë "sindroma" e trashje, i cili është i njohur prej kohësh, është një kusht gjenetik të quajtur sindroma Prader-Willi. Sipas një studimi, njerëzit me këtë sindromë mund të ndodhë trashje, vonesë zhvillimit, rritjes hormon mangësi, uria e tepruar, dhe ata kanë tendencë të jenë të futje parregull pjesa më e madhe e ushqimit.

Sipas një sondazhi, anomalitë me aftësi të kufizuara mendore, të fytyrës dhe simptoma të tjera mund të jenë të lidhura me sindromave tjera.

Sondazhi thotë se 43 nga 79 syndromes nuk e ka marrë emrin. Përveç kësaj, shkencëtarët kanë përcaktuar plotësisht e gjenetikës themelore vetëm 19 sindroma. Kështu, ata raportuan një kuptim të pjesshëm të gjenetikës themelore, sipas një sondazhi. Megjithatë, studiuesit gjetën 22 sindromi, që shkencëtarët më parë e dinte asgjë.

"Një kuptim më të mirë nga shkaqet gjenetike të këtyre sindroma jo vetëm mund të përmirësojë jetën e njerëzve të prekur nga këto mutacione, por edhe të na ndihmojë për të kuptuar më mirë gjenet dhe molekulave që janë të rëndësishme për trashje," - thotë autori i lartë i rishikimit Devid Meyr, profesor i metodave kërkimore shëndetësore në Universitetin McMaster në Ontario, tha në një deklaratë.

Rezultatet e studimeve në binjakeve

Studimet e kryera në binjakët identikë kanë treguar se obeziteti në 40-75 për qind varet nga një kusht gjenetik - studiuesit raportuara në studim, të publikuar më 27 mars në ditar trashje shqyrton. Ajo Hulumtuesit janë përqendruar në llojet e trashje që janë të lidhur me një gjen të vetëm dhe sindromave shkaktojnë (sindroma, sipas definicionit, përfshijnë një sërë simptomave).

Hulumtuesit vuri në dukje se dy grupet e tjera të çrregullimeve trashje gjenetike nuk janë përfshirë në anketë: llojet e trashje që janë të lidhur me gjene të shumta, dhe ato që lidhen me një gjen të vetëm, por jo shkaku i sindroma.

përhapje

Anketa gjithashtu adresuar çështjen se si të zakonshme janë këto forma të trashje, por vlerësimet ishin në dispozicion vetëm për 12 prej tyre. Në të vërtetë, këto sindroma janë të rralla, prevalenca e tyre është më pak se 1 rast për 1 milion njerëz. Një nga çrregullime, për shembull, të quajtur sindroma AHLSTROM, u gjet në rreth një personi jashtë 900, në bazë të Bibliotekës Kombëtare të Mjekësisë.

Autorët vuri në dukje: ata shpresojnë se puna e tyre do të rrisë efikasitetin e kërkimit në sindromave të përcaktuara gjenetikisht trashje.