Nëse kanceri është trashëguar nga? Si është kanceri?

Kanceri - një nga sëmundjet më të keq që mund të ndodhë në çdo person. Ata janë quajtur tumoreve malinje formuar në pjesë të ndryshme të trupit.

Pasi nuk është kanceri?

Mjekët besojnë se shfaqja e kancerit - një turmë e faktorëve të brendshëm dhe të jashtëm. I pari do të thotë një reduktim të ndjeshëm në nivelin e imunitetit jo-specifik, i cili është i pranishëm në çdo person, dhe e dyta - ndikimin e substancave të dëmshme dhe që rrjedhin nga këto mutacione gjenetike.

Qelizat shndrrohet ndarja e tyre jotipik fillon formuar tumoret beninje dhe malinje. I parë ose nuk do të parandalojë një person, ose ata mund të hiqet pa pasoja për organizmin. Por tumoreve malinje dhe kanceri janë. Ka shumë lloje të kësaj sëmundjeje. Disa mund të shërohet, disa janë fatale në shumicën e rasteve.

Për disa arsye, ajo mund përfundimisht të zhvilluar kancerin e, askush nuk e di. Përgjigja e saktë për këtë pyetje është jo. Kështu që shumë njerëz janë të shqetësuar për mënyrën se si kanceri transmetohet. A mund të merrni infektuar nga kontakti në pacientit? nëse kanceri është trashëguar nga? Nuk ka kancer nga pikat ajrore nuk do të ketë të sëmurë, dhe po, rreziku i marrë këto gjene janë.

trashëgimia kanceri

Për shumë njerëz, kanceri mori më shumë miqtë dhe të afërmit. Pra, shumë fëmijë të pafajshëm që vuajnë nga kjo sëmundje e tmerrshme! Pa dashje paraqesin këtë pyetje: "Çka nëse fëmija ka lindur rishtazi do të ketë sëmundje, si të ishin të afërmit të cilët vuanin nga onkologjisë?" Pas të gjitha, askush nuk do të japë një garanci absolute se personi nuk është gjetur, këtë patologji.

Ka familje që janë aq të frikësuar e fëmijës së tyre në të ardhmen do të trashëgojë një kancer që plotësisht të refuzojë për të pasur fëmijë.

Njerëzit të cilët ishin në gjendje për të kapërcyer një sëmundje serioze, në shumicën e rasteve nuk mund të zgjidhen në planifikimin e shtatzënisë.

Kanceri dhe fëmijët

mosha e fëmijëve është e karakterizuar nga lloje të tilla të kancerit që nuk do të ndodhë në të rriturit, dhe anasjelltas.

Shkencëtarët besojnë se shkaku i kancerit të bëhet një komponent gjenetik. Pas shumë hulumtimeve është vërtetuar se pjesa më e madhe e kancerit të fëmijërisë kanë filluar të rriten edhe gjatë periudhës së paralindjes. Ata janë të lidhur me mutacionet gjenetike ose anomalive gjenetike. Ndërsa shkencëtarët nuk mund të japë një përgjigje të qartë për pyetjen se si sëmundje gjenetike janë manifestuar, megjithatë, hulumtimet në këtë fushë ka qenë duke shkuar në për një kohë të gjatë.

Mutacion ndikon në formimin e organeve të dhunuara dhe indet e trupit arsimi. Aktiviteti i lartë metabolike e fëmijëve çon në zhvillimin e shpejtë të tumoreve.

Më të shpeshta te fëmijët - një predispozitë gjenetike për kancer dy lloje: nephroblastoma dhe retinoblastoma. Shpesh, tumori është i shoqëruar me defektet e organeve të ndryshme. ata janë nganjëherë të shumta.

prindërit e ardhshëm mund të gjeni se çfarë është mundësia që fëmija i tyre do të trashëgojnë kancerin. gjenetika kryesorë, të angazhuar nga afër në studimin e kësaj sëmundjeje, ne kemi zhvilluar një test për kancerin, e cila tregon probabilitetin përqindje e transmetimit të sëmundjes.

Nevoja për këshillim gjenetik

Pra, nëse kanceri është trashëguar? Edhe një rast i kancerit në familje jep arsye të shqetësojë për shëndetin dhe se si ajo do të jetë në fëmijët e të ardhmen e tyre. Si masat parandaluese duhet të çojë një mënyrë jetese të shëndetshme dhe të monitorohen rregullisht.

Në qoftë se një lloj i kancerit ka ndodhur në familjen e një, ndërsa disa njerëz duhet të konsultoheni me oncologist dhe gjenetikë të tyre. Të gjithë anëtarët e familjes janë në rrezik. Në atë kohë masa mund të parandaluar sëmundje. Ose sondazhe të rregullta të zbuluar kancerin në fazën e hershme.

hulumtimi sëmundje

Disa njerëz duke menduar seriozisht rreth asaj se si kanceri transmetohet, dhe nëse ata bëhen të infektuar, duke komunikuar me pacientët. Kjo sjellje të paarsyeshme si onkologji seksualisht apo ajrore pikëza nuk marr.

faktorë të përbashkët për zhvillimin e tumoreve janë:

• predispozicion gjenetik.
• Carcinogens në substanca të caktuara.
• infeksionet virale.
• Stresi dhe tension nervor.

tumoret shpeshta trashëguar

Disa familje kanë një gjen mutated që të çon në rastet e sëmundjes një lloj të caktuar të kancerit. Llojet më të zakonshme:

• kanceri i gjirit. Ky lloj është kanceri më i zakonshëm femra. BRK1 trashëguar dhe BRK2 gjen mutacion jep 95% të asaj që ndodh në gratë keqdashje aktive. Predispozicion për kancerin, dmth në qoftë se të afërmit e drejtpërdrejtë kishte sëmundje, duke rritur rrezikun nga gjysma.

• kanceri ovarian. Deri kohët e fundit, shkencëtarët ishin të bindur se, nëse sëmundja është diagnostikuar në pacientët e moshuar, për këtë arsye, në nivel gjenetik, ajo nuk është kaluar. Jo shumë kohë më parë, shkencëtarët gjermanë kanë hedhur poshtë këtë pretendim. Pa marrë parasysh se në çfarë moshe u diagnostikua si "tumor malinj". Prania e saj tregon se rreziku i zhvillimit të sëmundjes në dyshe ngushtë të familjes.
• Kanceri i stomakut dhe të sistemit të tretjes dëmtimit të. 10% e të gjitha këto sëmundje janë familjare. Shtysë për zhvillimin e një tumori bëhet mukozën e përflakur stomakut dhe formimin ulçerë.
• kancerit të mushkërive. Ky lloj është tumoret më të shpeshta malinje. Pirja e duhanit rrit mundësinë e gjetjes sëmundjen si tymi i duhanit shkakton mutacion qelizë. Shkencëtarët nga Britania e Madhe ishin në gjendje për të përcaktuar se ky lloj i kancerit gjithashtu tregon një familje të lartë tendencë. Shtysë për zhvillimin e sëmundjes bëhet një pirja e duhanit pacient. Nëse sëmundja është zbuluar në një fazë të hershme, ajo mund të shërohet. Në fazën e fundit ajo ka një tumor paoperueshëm.
• kanceri i prostatës. Ky formacion i ri nuk është konsideruar të jetë trashëguar, por në qoftë se një njeri është zbuluar sëmundjen, duke përgatitur rrezik bëhet më i lartë në të afërmit e të drejtpërdrejta.
• kanceri i zorrës së trashë. Më shpesh, kjo ënjtur është shtet i pavarur. predispozicion gjenetik është vërejtur në 30% të rasteve kur polipoza zorrëve transmetohet rrugë trashëguar. Ajo mund të jetë e tumoreve beninje dhe malinje të dyja. Në një periudhë të jetës dhe të transformuar tij polyps bëhen kanceroze.
• kancer tiroide. Në qoftë se një fëmijë ka marrë një ekspozim rrezatimi të njerëzve, zhvillimi i këtij lloj kanceri ka një probabilitet të lartë.

Substanca që çojnë në tumore

Ekspertët identifikojnë një numër të substancave që shkaktojnë mutacione gjenetike të njeriut. Më parë, një substancë të quajtur tashmë - tymi i duhanit. Tumoret mund të zhvillohet për shkak të inhalimi pacientit të avujve të kimikateve të tilla si asbest. Ndotja e ajrit rrit rrezikun e kancerit.

Highly çon aktive emetimit të rrezatimit për telefonat mutacione dhe, rrjedhimisht, në zhvillimin e kancerit.

Është bërë një shumë e ushqimeve të modifikuara gjenetikisht në një shoqëri moderne. Shpeshtë përdorimi i tyre mund të çojë në një mutacion e qelizave organizëm dhe formimin e tumoreve.

virus papilloma

Ky lloj i virusit mund të çojë në zhvillimin e sëmundjeve të tilla si kanceri i qafës së mitrës. Shkencëtarët kanë treguar një lidhje të drejtpërdrejtë mes tyre. Dhe tani, këtu me pyetjen se si për të transferuar e kancerit mund të jetë një shkallë e vogël e besimit për të konfirmuar se ajo është në gjendje të transmetohet përmes mjeteve seksuale. infeksion papillomavirus kap në këtë mënyrë. Mos ki frikë ia vlen - rrezikun e zhvillimit të sëmundjes është shumë i vogël, pasi virusi është tashmë në pothuajse çdo person i dytë.

Nëse shumë lloje të kancerit të ndodhë me përkeqësimin e gjendjes së përgjithshme, këtë asimptomatike. Sëmundja zhvillohet pas një rënie të shpejtë dhe të konsiderueshme në imunitetin. Shkencëtarët kanë zhvilluar një vaksinë që mund të parandaluar këtë sëmundje, por ajo është e lejuar të hyjnë vetëm ata që nuk e kanë filluar aktivitetin seksual.

thekson

Tension mund të ndihmojë për të siguruar se kanceri gjeneruar. Tumor lind nga shtypja e fortë e sistemeve të trupit, e ndjekur nga mutacionet fiziologjike.

gjenetika e kancerit

Shkencëtarët janë vazhdimisht duke eksploruar lloje të kancerit dhe si të merren me këtë sëmundje. Ata zhvillojnë mënyra për të identifikuar gjenet eskaloi që çojnë në zhvillimin e melanoma, kanceri i gjirit, traktin gastrointestinal dhe pankreasit.

Instituti i Onkologjisë është duke zhvilluar teste të reja, të cilat mund të zbulojë një tendencë për të sëmundjes dhe të fillojnë trajtimin. Ndoshta, në të ardhmen do të jetë e mundur për të përcaktuar rrezikun e kancerit nga ana e testeve rutinore të gjakut.

Deri më tani, shumë raste, kur një person mëson në lidhje me kancerin, vetëm kur ai ka një tumor paoperueshëm. E gjithë kjo mund të jetë mjekët - të shpenzojnë kimioterapi për pak ngadalësojë përparimin e sëmundjes dhe të vonojë vdekjen e pacientit.

në përfundim

Kanceri - një sëmundje e tmerrshme, por kjo nuk është gjithmonë vendimi. Nëse diagnostikuar në një fazë të hershme, dhe pacienti është duke kaluar nëpër një kurs të plotë të trajtimit, shanset e shërimit të plotë. Mjekësia nuk qëndrojnë ende, studiuesit janë duke u zhvilluar metoda të reja për diagnostikimin e hershëm të sëmundjes.

Sa është kanceri, kjo nuk ka rëndësi. predispozitë gjenetike për një sëmundje nuk do të thotë se njerëzit domosdoshmërisht sëmuren nga ajo. Gjithkush ka një qelizë që në rrethana të caktuara bëhen kanceroze. Inspektimi i rregullt, qëndrim të ndjeshme për shëndetin e tyre, mënyrën e duhur të jetës - dhe sëmundja nuk ndodh.