Idiopatike pulmonare fibrozë - Trajtimi dhe rekomandime

Deri më sot, njerëzit shpesh vuajnë ndonjë sëmundje të mushkërive. Kjo është për shkak të kushteve të këqija mjedisore, varëshme, puna në mjedise të rrezikshme, trashëgim, stresi.

Disa prej sëmundjeve mund të trajtohen lehtë - ajo është e mjaftueshme për të ndryshuar mënyrën e jetesës dhe i nënshtrohen terapisë. Por ka edhe ato në të cilat një shërim të plotë është e vështirë. Kjo e fundit përfshin fibrozë pulmonare. Ne do të shqyrtojmë në këtë artikull simptomat e kësaj sëmundjeje, si dhe rekomandimet kryesore të mjekëve.

Çfarë është kjo sëmundje?

fibrozë idiopatike pulmonare (ICD-10), e cila është quajtur edhe idiopatike Alveoliti fibroz - sëmundja ndodh më shpesh në meshkujt mbi 50 vjet. Arsyeja kryesore për ndodhjen e saj konsiderohet të jetë pirja e duhanit, veçanërisht në qoftë se një person ka zakonin për më shumë se njëzet vjet. Por gjithashtu të prirur për fibrozë dhe ata që kanë pesticide fryu gjatë. pluhur organike dhe inorganike (miell, pleh) mund të jetë shkaku i sëmundjes. Nuk përjashtohet dhe faktor predispozicion trashëguar.

Një tjetër fakt interesant është se fibroza pulmonare mund të jetë shkaktuar nga urth normale dhe zbaticë gastroesophageal, që është, zbaticë e stomakut lëng në ezofag. Acidi nga fyti mund të merrni në trake, duke shkaktuar zhvillimin e patologjisë.

fibroza pulmonare idiopatike ndodh sa më shpesh tuberkulozit. Në thelbin e saj, kjo është një formë specifike e pneumoni, dhe kronike. Ajo prek mushkëritë kryesisht në të moshuarit, dhe etiologjinë e sëmundjes është i panjohur.

simptomat

Si i tillë, simptomat e fibrozës idiopatike pulmonare jo. Ai nuk shkakton ethe të ulët të keq ose mialgji. Por kur duke dëgjuar mushkëri zbuluar wheezing, ndërsa inhaling, ashtu siç është kërcitja e celofan. Përveç kësaj, një person mund të vuajnë gulçim për një kohë të gjatë, dhe kjo manifestohet gjatë ushtrimit dhe me kohë zhvillohet. Gjithashtu prania e kollë e thatë është një simptomë e zakonshme, por mund të jetë një kollë dhe pështymë prodhimit. Ajo ndryshon pamjen e pjatë gozhdë. Në fazat e mëvonshme nuk është ënjtje, të cilat janë shenja të sëmundjes kronike pulmonare të zemrës.

Metodat e diagnostikimit

Si për të identifikuar fibrozë idiopatike pulmonare? Për të përcaktuar praninë e sëmundjes është e nevojshme për të aplikuar në mushkëri. Ai do të caktojë këto lloje të analizave:

1. e gjakut komplet. Si një test të veçantë për fibrozë idiopatike pulmonare nuk është, mjeku do të përshkruajnë një analizë të përgjithshme. Kjo është e nevojshme për të sunduar nga sëmundje të tjera të cilat janë shoqëruar me të njëjtat simptoma.
2. Kryerja dhe testet e funksionit të frymëmarrjes. Ata janë kërkuar në mënyrë që të diferencuar nga fibroza pulmonare, emfizema pulmonare, dhe sëmundje të tjera.
3. Surgical biopsi mushkërive. Ajo kryhet në rast të dyshimit të pranisë së kancerit.
4. tomography llogaritur. ndryshimet fibrotike në mushkëri domosdoshmërisht të shfaqet në imazhet.

pikëpamje

Fatkeqësisht prognozën në fibrozës idiopatike pulmonare zhgënjyese. Jetëgjatësia e pacientëve me këtë diagnozë është tre vjet. Dhe çfarë ndodh në qoftë se të gjitha rekomandimet e mjekëve dhe kryerjen e masave mbështetëse. Ne do të diskutojmë ato më poshtë.

Sëmundja nuk është shëruar plotësisht. Do të avancojë gradualisht përkeqësimin e pashmangshme. Kjo, në fakt, fibrozë rrezikshme dhe idiopatike pulmonare. Rekomandimet duhet të kryhet patjetër. Ajo duhet të mbahet mend:

• Se simptomat ishin më pak të rënda, është e nevojshme për të lënë menjëherë dhe pa dështojnë.
• Të përkeqësojnë sëmundjen mund të shkaktojë ndonjë infeksion, thromboembolism, dështimi i zemrës, pneumatoraks.
• fibrozë pulmonare shpesh shkon në onkologji. Rezultati lethal është dështim i frymëmarrjes, infeksione të frymëmarrjes, dështimi i zemrës, në rastin e ishemi miokardit dhe aritmisë kardiake.

trajtim

Siç është përmendur tashmë, fibrozë idiopatike pulmonare nuk trajtohet. Mundur vetëm terapi mbështetës. Masat terapeutike aplikohet:

1. terapi oksigjeni. Ajo në mënyrë efektive redukton shfaqjen e dyspnea. Pacientët të marrë frymë duke përdorur concentrators oksigjenit. Nuk është e nevojshme për të vizituar një strukturë mjekësore. instrumentet e nevojshme janë në dispozicion për shitje në barnatore. Kjo metodë vlen për terapi mirëmbajtjes.
2. rehabilitimit pulmonar. Pacientët janë të rekomanduara për të studiuar dhe zbatimi në praktikë të teknikave speciale të frymëmarrjes që lehtësojnë frymëmarrjen.
3. Kortikosteroidet dhe citostatikët. Caktuar si barna esenciale. Përveç kësaj, duke përdorur antibiotikë nëse pacienti zhvilluar pneumoni.
4. Nëse pacienti është nën moshën 50 vjet, kjo është një transplantim të mushkërive.

Siç mund ta shikoni, diagnoza "" Trajtimi idiopatike pulmonare Fibroza duhet të jetë komplekse.

Është e rëndësishme të theksohet se disa pacientë nuk janë shumë mirë terapi tolerohet me kortikosteroidet dhe droga citotoksike. Ndonjëherë ajo shkakton efektet anësore të mëposhtme:

• ulcera peptike e stomakut;
• cataracts;
• presion të lartë intraocular;
• hipertension;
• obeziteti;
• çrregullimet hormonal;
• mosfunksionimi i veshkave gjëndra.

Çdo rast është i ndryshëm, kështu që vetëm mjeku duhet të zgjidhni një trajtim më optimale që mund të ndalojë fibrozë idiopatike pulmonare.