Çfarë është sindromi Gardner?

Ka shumë patologji që janë të trashëguara dhe janë të përcaktuara në nivel gjenetik. Megjithatë, disa prej të cilave nuk janë të menjëhershme, por vetëm në moshën e rritur. Në mesin e sëmundjeve të tilla sindromi Gardner. Kjo patologji referohet tumoreve beninje, nganjëherë ka një tendencë për keqdashje, dmth shkon në kancer.

Përshkrimi sindromi Gardner

Kjo patologji është bërë e njohur kohët e fundit. Ajo u përshkrua për herë të parë në mesin e shekullit të 20-të, shkencëtarët Gardner. Ishte ai që krijoi një lidhje midis formacioneve beninje të lëkurës, kockave, dhe të traktit digjestiv. Një tjetër emër për sëmundje - ajo është një familje (apo trashëguar) polipoza adenomatous. Sindromi Gardner është e tmerrshme jo vetëm për defektet e shumta kozmetike të lëkurës. Besohet se polipoza zorrës së trashë bëhet formë malinje në 90-95% të rasteve. Për këtë arsye, një patologji konsiderohet të detyrojë lezione precancerous. Diagnoza diferenca kryhet me Riklenghauzena sindromi atheroma, osteomas vetme dhe polyps zorrëve.

Shkaqet e sëmundjes dhe mekanizmi i zhvillimit

sindromi Gardner referohet nje patologji e trashëguar. Ajo transmetohet gjenetikisht nga prindërit dhe anëtarët e tjerë të familjes (gjyshërit). lloji i trashëgimisë së sëmundjes - autosomal dominant. Kjo do të thotë një probabilitet të lartë të transmetimit të sëmundjes nga prindërit tek fëmijët. Në zemër të Gardner mekanizmit të zhvillimit sindromi është dysplasia mesenchyme. Për shkak të kësaj rrobave është formuar nga e lëkurës, kockave dhe mukozën e traktit gastrointestinal, ekziston një karakteristikë e kësaj sëmundjeje foto klinike. Përveç gjenetike predispozicion mezenkimale dysplasia mund të formohet nën ndikimin e faktorëve të dëmshëm që ndikojnë zhvillimin prenatal gjatë tremujorit të parë të shtatzënisë.

Sindromi Gardner: simptomat

Më shpesh, sëmundja manifestohet në adoleshencë (10 vjet). Në disa raste, simptomat e para fillojnë më vonë - tashmë në jetën e të rriturve. sindromi Gardner ka efektet e mëposhtme: është një tumoret e lëkurës, indeve të buta, kockave dhe të sistemit tretës. Përveç polyps zorrëve mund të ndodhë në stomak dhe duodenum. Në lëkurë mund të vërehet atheroma, dermoid dhe cysts dhjamor, fibroids. Ajo është gjithashtu e mundur shfaqja e indeve të buta beninje. Këto përfshijnë lipoma dhe leiomyoma. Të gjitha këto tumore mund të ndodhin në fytyrë, kokës, duart apo këmbët. Përveç kësaj ka lezione kockave. Ata janë për të mirë, por shpesh është e vështirë të funksionojë. Për shembull, osteoma kocka e nofullës së poshtme, një kafkë. Këto rritje të ndërhyjë përtyp mund të ushtrojë presion mbi strukturën e trurit. Manifestimi më e tmerrshme e sëmundjes është një polyps zorrëve dhe traktit të tjera të tretjes. Në shumicën e rasteve, tumoret e traktit digjestiv maligniziruyutsya mukozës, dmth të kthehet në kancer. Polyps mund të jetë një kohë të gjatë për të mos u ndjerë. Më shpesh, pacientët ankohen për komplikime, pengim zorrëve, gjakderdhje.

Trajtimi Gardner Sindromi në Kubë: përfitimet

Që sëmundja është një precancer Obligativ nevojë për heqjen kirurgjikale të tumoreve. Është shumë e rëndësishme për të diagnostikuar sindroma Gardner-së. pacientët i fotografive mund të shihet në literaturën mbi kancerin, ose në vende të veçanta. Përveç manifestim klinik është e nevojshme për të kryer radiografi e traktit digjestiv, colonoscopy. lezione të lëkurës dhe polipoza zorrëve të lejojë një diagnozë të saktë. Gardner trajtimi sindromi është kryer në shumë vende. Avantazhet e klinikave kubanë përfshijnë pajisje të fundit, kostoja e operacioneve kirurgjikale, shumë profesionistë të kualifikuar nga e gjithë bota. Trajtimi është për të hequr pjesën e prekur e zorrë. Ju gjithashtu mund të shpëtoj nga defektet kozmetike të lëkurës.