Trashëgimia e lidhur

një gjë e tillë si trashëgimin e karakteristikave, studiuar gjerësisht në gjenetikë. Se ajo shpjegon ngjashmërinë e të vegjëlve dhe prindërve. Është interesante se disa nga manifestimet e shenjave janë të trashëguara së bashku. Ky fenomen është përshkruar në detaje për herë të parë një shkencëtar T. Morgan, u bë e njohur si "trashëgimi lidhur." Ne do të flasim më shumë për këtë.

Siç dihet, çdo organ ka një numër të caktuar të gjeneve. Kromozomet si në këtë rast - si një numër rreptësisht të kufizuar. Për krahasim, një trup të shëndetshëm të njeriut ka 46 kromozome. Gene si ajo është një mijë herë më shumë. Gjyqtari për veten tuaj: çdo gjen është përgjegjës për një tipar të veçantë, manifestuar në pamjen e një personi. Natyrisht, një shumë prej tyre. Prandaj, kemi filluar të flasim për faktin se disa gjenet janë të lokalizuara në një kromozom të vetëm. Këto gjene janë quajtur grupet Lidhje dhe të përcaktojë trashëgiminë e lidhur. një teori e tillë është jetike për komunitetin shkencor për një kohë të gjatë, por vetëm T. Morgan i dha përkufizimin e saj.

Ndryshe trashëgimisë së gjeneve që janë të lokalizuara në çifte të ndryshme të të njëjtit kromozom, trashëgimia lidhur shkakton formimin digeterozigotnoy individ nga vetëm dy llojeve të gameteve, duke përsëritur sekuencën e gjeneve prindërore.

Së bashku me këtë, ka gameteve, kombinimi i gjeneve që ndryshon nga kromozomet prind. Ky rezultat është pasojë e mbikalesë - një proces rëndësia e të cilit në gjenetikë është e vështirë të mbivlerësohet, sepse ai ua mundëson pasardhës për të marrë një shumëllojshmëri të simptomeve nga të dy prindërit.

Në natyrë, ekzistojnë tri lloje të trashëgimisë gjen. Për të përcaktuar se çfarë lloji është e natyrshme në këtë palë prej tyre, e përdorur kryqin test. Si rezultat i kësaj, ajo është e sigurt për të marrë një nga tre opsionet më poshtë:

1. Trashëgimia e pavarur. Në këtë rast, hibride janë të ndryshme nga njëri-tjetri dhe nga prindërit e tyre në dukje, në fjalë të tjera, si rezultat, ne kemi 4 phenotypes të ndryshme.

2. gjenet plotë ngjitëse. gjenerata e parë e hibrideve janë marrë duke kaluar individët prindërore janë prindërit njëjta Fenotipi padallueshëm dhe njëri-tjetrin.

3. gjenet pjesshme ngjitëse. Ashtu si në rastin e parë, kur kaloi kthehet Klasa 4 phenotypes të ndryshme. Në të njëjtën kohë, megjithatë, formimi i gjenotipeve të reja që janë krejtësisht të ndryshme nga fondi mëmë. Ajo është në këtë rast, në procesin e formimit të gametës ndërhyn crossover të përmendura më lart.

Ajo është gjetur gjithashtu se më të vogla distanca në mes të gjeneve të trashëguara në kromozomin prindërore, më shumë gjasa trashëgiminë e tyre të plotë lidhur. Prandaj, më larg larg ata janë të rregulluar, aq më pak kalimit ndodh gjatë meiozës. Distanca në mes gjeneve - një faktor që kryesisht përcakton probabilitetit lidhur trashëgiminë.

Veçmas është e nevojshme të marrin në konsideratë trashëgiminë e lidhur në lidhje me seksin. Thelbi i saj është i njëjtë si në mishërim diskutuara më lart, megjithatë, trashëguar gjenet në këtë rast rregulluar në kromozomet e gjinisë. Prandaj, për të folur në lidhje me këtë lloj të trashëgimisë është e mundur vetëm në rastin e gjitarëve (njeri prej tyre), disa zvarraniket dhe insektet.

Duke marrë parasysh faktin se XY - një grup i kromozomeve, që korrespondon me të seksit mashkull, dhe XX - femër, ne vërejmë se të gjitha tiparet kryesore të cilat janë përgjegjëse për vitalitetin e trupit, janë të vendosura në kromozomin pranishëm në gjenotip e çdo organizmi. Sigurisht, ne po flasim për X - kromozom. Në femrat mund të jenë të pranishëm edhe ikës dhe gjenet dominuese në kromozome. Burrat gjithashtu mund të trashëgojë vetëm një opsion - që është, një gjen manifestohet në fenotip apo jo.

Trashëgimia e lidhur për shkak të seksit, shpesh dëgjohet në kontekstin e sëmundjeve të cilat janë karakteristike për atë burrat, ndërsa gratë janë vetëm bartës të:

• hemofili,
• verbëri;
• Nai Han - syndrome Alex.