Shqyrtimit paralindjes

Screening perinatale - një kompleks të veçantë, e cila është e rekomanduar për gratë shtatzëna pothuajse të gjitha në shtatzëninë e hershme. Ky studim është duke u zhvilluar për eliminimin e plotë të anomalive të mundshme të fetusit që kanë lindur për shkak të kromozomale apo çrregullime gjenetike. Këto defekte lindjes zakonisht nuk i përgjigjen trajtimit, e cila është arsyeja pse ajo është aq e rëndësishme për të kryer një trajtim me ultratinguj në shtatzëninë e hershme. Termi "screening" në përkthim do të thotë "të shqyrtimit."

shqyrtimit Newborn për sëmundje të trashëguar përbëhet nga një ultrazërit trefishtë dhe analiza biokimike të gjakut. Frikë e kësaj procedure nuk është e nevojshme, ajo është krejtësisht e sigurt për nënën dhe për fëmijën.

Mjekët rekomandojnë për të kryer depistimin prenatal në tremujorin e parë, në varg prej 10 deri në 14 javë, dhe koha optimale është midis 11 dhe 13 javë. Studimi ndihmon për të vlerësuar gjatë shtatzënisë sipas të gjitha dispozitat e parametrave, fakti se zhvillimi i një shtatzëni të shumëfishtë. Megjithatë, qëllimi kryesor i SHBA-ve në këtë afat - hapësirë trashësi identifikimin jakë embrionit. Kjo në vetvete paraqet një zonë zverkut akumulimin lëngët në mes të indeve të buta të qafës. Në rast se vlera rezulton tejkalon kufirin e lejuar, një rrezik të mundshëm të anomalive gjenetike në fetus.

Vetëm ultratinguj nuk është e mundur për të përfunduar, duhet studime të plota që janë të përfshira në paralindjes shfaqjen biokimike. Vetëm konkluzionet mund të nxirren në bazë të një studimi të plotë. Në kimi e përgjithshëm të gjakut është quajtur edhe "test të dyfishtë", dhe të bëjë atë për 10-13 javë ngjizje. Gjatë këtij studimi, nivelet e gjakut të dy grave shqyrtuar proteina placental.

Sipas rezultateve të ekzaminimit me ultratinguj, llogaritjen e rrezikut të mundshëm gjenetik, dhe pas marrjes së të dhënave të nivelit të proteinave, llogaritja e rrezikut kryhet nga një program kompjuterik. Ky program i specializuar edhe ju lejon të marrë në konsideratë faktorë të tillë si grua etnike moshën e saj, pesha. marrë gjithashtu parasysh në llogaritjen ekzistencën e sëmundjeve trashëguese në gjini dhe familjen, ekzistencën e një shumëllojshmëri të sëmundjeve kronike. Pas një shqyrtimi të plotë, mjeku shqyrton rezultatet dhe është në gjendje për të kryer një shtatzëni në rrezik, të tilla si sindromi Edwards dhe sindromën Down. Megjithatë, edhe në këtë rast, një kërcënim i tillë nuk është një diagnozë, por vetëm sugjeron mundësinë. Mund të përcaktojë me saktësi vetëm një përvojë mjek-gjenetist, i cili do të emërojë një ekzaminim të mëtejshëm, chorionic marrjen e mostrave villus. Kjo procedurë është më i komplikuar, në murin e barkut për të vënë instrumentet dhe të marrin pjesë të CVS. Kjo biopsi është më e rrezikshme, sepse ajo mund të çojë në disa komplikime.

shqyrtimit Prenatal duhet të bëhet në këtë datë, pasi saktësia e rezultatit është maksimale gjatë kësaj periudhe. Në rastin kur analiza do të jetë tepër vonë, ose shumë herët, saktësia e rezultatit është reduktuar nga disa herë. Në qoftë se një grua ka ciklet menstruale të parregullta, në sajë të ultrazërit mund të përcaktojë me saktësi moshën gestational. Pas ekzaminim të tillë është e nevojshme për të shkuar tashmë në një datë të mëvonshme, afërsisht 16-18 javë.

parë paralindjes shqyrtimit të - një ngjarje shumë prekëse dhe prekëse. Grua për herë të parë për t'u takuar me fëmijën tuaj, të shihni krahët, këmbët, fytyrën. I një ekzaminim rutinë fizike, ajo kthehet në një festë të vërtetë për mom dhe foshnjen baba. Gjëja kryesore për të kujtuar se çdo devijim nga norma thjesht i referohet rrezikut dhe nuk janë diagnostikuar. Në këtë rast, nuk ka nevojë për të marrë mërzitur, ajo është më mirë për të vetëm të kalojnë një provim shtesë.