Kromozom. numrin haploid dhe diploid të kromozomeve.

Fëmijët trashëguara nga prindërit e tyre kaluan gjene të caktuara. Është e njohur se brezi i ri "merr" nga forma e vjetër e fytyrës, sidomos kokën, duart, ngjyra e flokëve, etj). Për transferimin e tipareve nga prindërit për fëmijët në trup korrespondon një substancë, të tilla si acidi dezoksiribonukleik. Ky material unik jep informacion mbi ndryshueshmërinë e natyrës biologjike. Ajo është e shkruar në formën e një kodi. Ajo mban kromozom.

Në qelizë njerëzore përmban njëzet e tre palë e njësive të tilla strukturore dhe funksionale të kromozomeve. Në secilin prej këtyre "duet" përmban dy njësi absolutisht identike strukturore dhe funksionale. Dallimi është se këto palë janë të ndryshme nga njëri-tjetri. Kromozomet janë numëruar dyzet e pesë dhe dyzet e gjashtë është seksi. Në të njëjtën kohë, ky duo është e njëjtë vetëm në vajzat, në meshkuj pasi ato janë të ndryshme. Të gjitha njësitë strukturore dhe funksionale, me përjashtim të seksit, quhen "autosomes." Ajo duhet të theksohet se kromozomet më së shumti i përbërë nga elemente të tilla si proteinat. Ata janë të ndryshme në dukje, disa prej tyre janë më delikate, të tjera - pak më e shkurtër se sa të tjera, por secili prej tyre ka binjakët. Kromozom vendosur (ose, siç është quajtur, karyotype) është një strukturë e njeriut gjenetike, e cila është përgjegjëse për transmetimin e trashëgimisë. Konsideroni njësi të tillë strukturore dhe funksionale të mikroskop mirë gjatë ndarjes qelizore (faza metaphase). Gjatë kësaj periudhe kromozome janë formuar nga një substancë të tillë si chromatin dhe tashmë fillojnë për të marrë një sasi të caktuar, dmth, ploidy.

Siç u përmend më lart, qeliza njeriut ka njëzet e tre palë e elementeve të rëndësishme strukturore dhe funksionale. Në organizmat e gjallë vetë ploidy individuale.

numrin haploid dhe diploid të kromozomeve. Koncepti i ploidy përcaktohet si numri i përcakton kromozomeve në qelizat (kryesisht) në berthamat. Në organizmat e gjalla, kromozomet mund të çiftëzohet dhe unpaired. Qelizat e njeriut formoi grup diploide kromozomeve, të dyfishtë Esti. një grup i tillë i elementeve strukturore dhe funksionale tipike e të gjitha qelizave somatike. Vlen të përmendet se çdo grup diploid njeri kromozom përbëhet nga një 44-autosomes dhe 2 kromozomet e gjinisë. set haploid i kromozomet është një grup të vetme të elementeve unpaired strukturore dhe funksionale të qelizave embrionale. Ky set përmban njëzet e dy autosomes dhe vetëm një kromozom seksi. set haploid set dhe diploid i kromozomeve mund të jetë i pranishëm në një dhe të njëjtën kohë. Kjo ndodh kryesisht gjatë procesit seksual. Në këtë pikë, haploid dhe fazat diploid alternative. Nëpërmjet ndarë komplet formon një të vetme. Pas kësaj, dy të vetme të bashkohen për të formuar një seri të plotë të strukturore dhe elemente funksionale etj

set diploide kromozom është një grup i kromozomeve, e cila është e natyrshme në të gjitha qelizat e trupit. Ajo të gjitha kromozomet që janë karakteristikë e një specie të caktuara, janë paraqitur në çifte. Çdo person ka një grup diploid kromozom është i aftë që përmban dyzet e katër autosomes dhe element dy sex strukturore dhe funksionale. Numri diploid i kromozomeve karakteristike e zygote dhe të gjitha qelizave somatike, përveç qelizave anzuploidnyh, haploid dhe polyploid.

Ndonjëherë ndodh që ka një shkelje të vendosur të njësive strukturore dhe funksionale. Dështimet mund të ndikojnë në formimin e çrregullimeve kromozomale (p.sh., Sindromi Down - triosomii Arsimit, përkatësisht shkeljen e palë njëzet e një dhe shfaqjen e një kromozom shtesë (të tretë)). Studimi i kromozomeve është shumë e rëndësishme, pasi që këto elemente kanë një ndikim shumë të rëndë në trupin e njeriut.