Çfarë është CDF i fetusit: Diagnoza, shkaqet

Shtatzënia - një periudhë të mrekullueshme në jetën e çdo gruaje - pritje të shqetësuar e lindjes së njeriut të ri. Çdo minutë një nënë dëgjon me kujdes për fëmijën tuaj gëzon tij çdo veprim, me përgjegjësi jep të gjitha testet dhe duke pritur me durim për rezultatet. Dhe çdo grua dëshiron të dëgjojë se fëmija i saj është absolutisht i shëndetshëm. Por, për fat të keq, kjo frazë nuk do të dëgjojë çdo prind.

Në praktikë mjekësore, ka një shumëllojshmëri të llojeve të anomalive fetale që të përcaktuara në trimesters të ndryshme të shtatzënisë dhe përbëjnë një problem të rëndësishëm, të lënë një fëmijë apo jo prindërit. Problemet me zhvillimin e mund të jetë dy llojesh: lindura dhe të fituara.

Rreth varieteteve patologjive

Siç u përmend më herët, patologjia janë:

• Kongjenitale.
• Blerë.

Arsyeja për devijim mund të jenë faktorë të dyja gjenetike dhe mjedisore. Kongjenitale paraqitet në fazën e konceptimit, dhe me trajnimin e duhur mjekësor të mjekëve zbuluar në kohën më të hershme. Por fituar mund të shfaqen në çdo kohë të fetusit, diagnostikuar në çdo fazë të shtatzënisë së tyre.

defektet e lindjes dhe varieteteve të tyre

Të gjitha keqformime fetale kongjenitale të lidhur me gjenetikën, mjekët quajtur Trisomy. Ata shfaqen në fazat e hershme të zhvillimit të fetusit, dhe do të thotë shmangie e numrit të kromozomeve në të fëmijës. patologji të tilla janë:

• sindromi Patau. Me këtë diagnozë ka një problem me 13 kromozomin. Ky sindrom shfaqet keqformime të ndryshme, polydactyl, shurdhim, idiotësi dhe probleme me sistemin riprodhues. Për fat të keq, fëmijët me këtë diagnozë kanë pak shans për të mbijetuar deri në moshën prej një viti.
• Down Syndrome - diagnoza famëkeq, i cili për shumë vite është një reagim të fortë publik. Fëmijët me këtë sindrom kanë një pamje të veçantë, që vuajnë nga demenca dhe rritjes vonesa. Çrregullime lindin nga kromozomin 21.
• sindromi Edwards 'në shumicën e rasteve janë fatale, vetëm 10% e foshnjave vdesin para vitit. Për shkak të patologjisë së foshnjave 18 kromozomeve janë të lindur me anomalitë dukshme e jashtme: slits sy vogël, veshët shell deformuara, një gojë të vogël.

Në një kategori të veçantë janë sindrome që janë shkaktuar nga problemet me kromozomet e seksit. Ato renditen:

• Klinefelter sindromi - tipike për djemtë dhe shprehu vonuar mendor, infertilitetit, infantilism seksuale dhe mungesa e flokëve trupit.
• Vajzat sindromi Turner janë të prekur. Nuk është një shtat të shkurtër, çrregullime të sistemit somatike, infertilitetit dhe çrregullime të tjera të sistemit riprodhues.
• Polysomes e X dhe Y kromozomeve janë shprehur në një rënie të lehtë të inteligjencës, zhvillimit të psikozës dhe skizofreninë.

Ndonjëherë mjekët të diagnostikojnë shkeljen si poliploid. Çrregullime të tilla premtojnë vdekjen fetusit.

Nëse shkaku i patologjisë mutacionet fetusit gjen, ajo tashmë është e pamundur për të kuruar ose të rregulluar diçka. Lindur, fëmijët janë të detyruar të jetojnë, dhe prindërit kanë tendencë për ta, sakrifikuar shumë për t'i pajisur ata me një jetesë më të mirë. Sigurisht, ka shembuj të mëdha të njerëzve të cilët, edhe me një diagnozë të sindromin Down kanë bërë të famshëm në të gjithë botën me talentin e tyre. Megjithatë, ne duhet të kuptojmë se ajo është më shumë gjasa - një përjashtim të lumtur, sesa rastet e zakonshme.

Nëse ne flasim për CDF fituar

Kjo nuk ndodh që keqformime fetale kongjenitale të diagnostikuar me fëmijën gjenetikisht të shëndetshëm. Arsyeja është se devijimet mund të zhvillohet nën ndikimin e një sërë faktorësh të jashtëm. Më shpesh, sëmundja është transferuar në nënën gjatë shtatzënisë tymit, kushte të dëmshme mjedisore apo një mënyrë jetese jo të shëndetshme të prindërve. patologji të tilla fituar mund të "goditur" nga absolutisht çdo sistem në trupin e fetusit.

Çrregullimet më të njohura përfshijnë sëmundjet e mëposhtme:

• sëmundje të zemrës.
• Problemi direkt me organet e brendshme (deformimit të tyre apo mungesa edhe të pjesshëm ose të plotë të saj. Për shembull, ndonjëherë nuk CDF veshkat fetale. Varësisht nga shkalla e devijimit është e mundur për të zgjidhur situatën me ndihmën e arritjeve bashkëkohore të mjekësisë. Por mushkërive CDF fetusit shpesh përfundon në vdekjen e fëmijës) si dhe shkelje të gjymtyrëve dhe pjesëve të tjera të trupit. Shpesh në këto situata vuajnë trurin.
• Shpesh sëmundja prek skeletin e fytyrës, duke formuar deformim anatomike e strukturës së saj.
• hipo trurit dhe hipereksitabilitet shprehur në aktivitetin foshnjë, tonin e muskujve dhe në sjelljen e tij. sëmundje të tilla janë trajtuar shumë mirë, në sajë të mjekësisë moderne.

CDF pa arsye të veçanta

Nga anomalitë e fituara të përfshijë edhe ato sëmundje, shkaqet e së cilës mbeten një mister për mjekët:

• Multiple (rastet më të famshme - lindja e binjakëve siamez).
• devijim placenta (hiper dhe hipoplazise lidhur me peshën e saj).
• Multi ose oligohydramnios lëngjet intrauterine.
• Patologjia e kërthizës kurrizit (rastet heterogjene të variacioneve në gjatësi të problemeve me nyjet dhe bashkangjitur është gjetur edhe trombozë apo kist -. E gjithë kjo mund të çojë në vdekjen e një fëmije).

Çdo të këtyre patologjive kërkon një qasje të përgjegjshme ndaj monitorimin e fetusit. Prindërit kurrë nuk e dëgjuan gjykimin e tmerrshme të mjekut, në periudhën e konceptimit të dyshuar dhe ngjizje e anëtare e ardhshme e familjes duhet të përjashtohet në maksimum të jetës së tij të gjithë faktorët negative që mund të shkaktojnë në patologji.

Çka e shkakton keqformime kongjenitale të fetusit?

Për të mbrojtur fëmijën e saj të palindur nga devijimet, ju duhet së pari të gjetur se çfarë mund të shkaktojë çrregullime në zhvillimin e fëmijës. Warning fruta CDF përfshin përjashtimin e detyrueshëm të të gjithë faktorëve të mundshëm që shkaktojnë ndryshime gjenetike ose të fituara.

• Shkaku më i zakonshëm i anomalive janë devijime janë të trashëguara. Nëse një histori familjare të sëmundjes janë regjistruar raste të tilla, periudha e planifikimit të shtatzënisë është e nevojshme që të konsultoheni me mjekun tuaj dhe të merrni testuar.
• kushte të dëmshme mjedisore - arsye e shpeshtë e gjen dhe mutacioneve të fituara.
• Gjatë shtatzënisë, moms të ardhmen duhet të kujdeset për veten, si sëmundjet virale dhe bakteriale përballohen mund të jetë pikënisja për zhvillimin e anomalive.
• çrregullime janë shpesh shkaktohet nga jetese jo të shëndetshme, pirja e duhanit, alkoolizmi, dhe kështu me radhë.

Rëndësia e diagnozës prenatale

Shumë e di se çfarë fetusin CDF gjatë shtatzënisë vetëm pas diagnozës prenatale. Një masë e tillë është e nevojshme për kryerjen e një fëmijë të shëndetshëm. Pra, pse një ekzaminim i tillë është i rëndësishëm dhe se si është shpenzuar?

Kur kryhet diagnoza e keqformime fetale kongjenitale, së pari të bëjë të shqyrtimit patologji - një grup procedurash, e cila shkon çdo nënë shtatzënë për një periudhë prej 12, 20 dhe 30 javësh. Me fjalë të tjera - kjo është një ekzaminim me ultratinguj. Statistikat e trishtuar thotë se shumë do të mësoni se çfarë CDF i fetusit në ultrazërit. Një fazë e rëndësishme e testimit janë teste të gjera gjakut.

Kush është në rrezik?

Ekspertët identifikojnë një grup të veçantë të grave që kanë një përqindje të lartë të rrezikut për të lindur një fëmijë të sëmurë. Në shqyrtimin e parë që ata marrin analizat e gjakut dhe të përshkruajnë diagnostifikimit të thellë për patologjitë e mundshme. Më shpesh, ata dëgjojnë diagnozën e keqformimeve të lindura të nënave shtatzëna fetusi i cili:

• Më të vjetër se 35 vjeç.
• Merrni ilaçe serioze gjatë shtatzënisë.
• Ra nën ekspozimit rrezatimit.
• Tashmë kishte përvojë të shtatzënisë apo fëmije me aftësi të kufizuara në qoftë se ata kanë një të afërm me anomalitë gjenetike.
• Një histori e abortit, humbi abortin apo lindur foshnje të vdekur.

Rreth parashikimeve

Me diagnozën absolute saktësi nuk mund të asnjë mjek kompetent pa ekzaminimet e nevojshme mjekësore. Edhe pas marrjes së mendimit të një eksperti të vetëm të bëjë rekomandime, por vendimi mbetet me prindërit. Kur anomali, të cilat në mënyrë të pashmangshme do të çojë në vdekjen e fëmijës (dhe në disa raste, dhe një rrezik për jetën e nënës), ofrojnë që të ketë një abort. Nëse rasti është i kufizuar me anomali të jashtme që s'bie në sy, atëherë ajo është mjaft e mundur për të bërë kirurgji plastike në të ardhmen. Diagnoza nuk janë generalizable dhe krejtësisht individual.

E drejta gjë vetëm pas shqyrtimit racional mbi peshore pas peshojnë të gjitha "pro" dhe "kundra".

përfundim

Me anomalitë e vogla dhe mutacioneve, me të cilët fëmija mund të jetojnë një jetë të plotë, kujdes mjekësor në kohë dhe shkenca moderne mund të punojnë mrekulli. Në asnjë rast nuk mund të dekurajohen, dhe gjithmonë të kërkoni për më të mirën, plotësisht mbështeten në mendimin profesional të mjekut.