ShëndetësorMjekësi

Acetilkolinës - një ngacmim neurotransmitter nervore. Acetilkolinës: karakteristika, produktet, pronat

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Acetilkolinės - nje transmetues nervore në eksitimit CNS, mbaresa parasympathetic nervore dhe ganglia autonom. Ajo kryen detyra të rëndësishme në proceset jetësore. funksione të ngjashme kanë aminoacidet, histamine, dopamine, serotonin, adrenalin. Acetilkolinës është një nga transmetuesit më të rëndësishme impuls në tru. Le të konsiderojmë këtë çështje në mënyrë më të detajuar.

Përmbledhje

Fundi i fije nga e cila neurotransmitter acetilkolinės transmeton, i quajtur cholinergic. Përveç kësaj, ka elemente të veçanta me të cilën bashkëvepron. Ata janë quajtur receptorët cholinergic. Këto elemente janë molekula komplekse proteinike - nucleoproteins. отличаются тетрамерной структурой. receptorët acetilkoline ndryshojnë strukturën tetramerike. Ato janë të vendosura në sipërfaqen e jashtme të membranës plazmatike së (postsynaptic). Nga natyra e tyre, këto molekula janë heterogjene.

Në studimet eksperimentale, dhe është përdorur për qëllime mjekësore e drogës "klorur acetilkolinës" paraqitur në tretësirë për injeksion. barna të tjera në bazë të kësaj substance nuk është në dispozicion. Nuk janë sinonime të drogës: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Klasifikimi choline proteine

Disa molekula janë të vendosura në nerva postganglionic cholinergic. Kjo është një zonë e muskujve të butë, të zemrës, gjëndra. Ata janë quajtur receptorët m-cholinergic - muskarinochuvstvitelnye. proteina të tjera janë të vendosura në qendër synapses dhe strukturat neuromuskular somatike. Ata janë të referuara si receptorët n-cholinergic - nikotinochuvstvitelnymi.

shpjegime

Klasifikimi i mësipërm është reagimet shkak specifika që ndodhin kur këto të bashkëveprojnë sistemet biokimike dhe acetilkolinės. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Kjo, nga ana tjetër, shpjegon pse disa procese. Për shembull, reduktimin e presionit, sekrecion të zgjeruara të stomakut, dhe gjëndra të tjera të pështymës, bradycardia, etj dhe perdës shtrëngim. Muskarinochuvstvitelnye nën ndikim në proteina dhe tkurrja e muskujve skeletik dhe kështu me radhë. Nikotinochuvstvitelnye mbi ekspozimin ndaj molekulës. Në vitet e fundit, shkencëtarët kanë filluar të ndahen receptorët m-cholinergic në nëngrup. Më të studiuar sot rolin dhe lokalizimin e molekulave M1 dhe M2.

Specifika e efektit të

не избирательный элемент системы. Acetilkolinës - kjo nuk është një element i sistemit zgjedhor. Në shkallë të ndryshme, ajo ndikon edhe në M dhe N-molekulave. Interesi Muskarinopodobnoe është ndikimi që ushtron acetilkolinės. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Ky efekt manifestohet në ngadalësimin shkalla e zemrës, zgjerim të enëve të gjakut (periferike), aktivizimin e lëvizshmëri zorrëve dhe stomakut, muskujve të mitrës, bronkeve, fshikëz, fshikëz fshikëz e tëmthit, intensifikimi i sekrecionet bronkiale, djerse, gjëndrave të tretjes, mioziti.

shtrëngim të nxënësit

iris rrethore muskujve innervated nga fibrat postganglionic në nerva oculomotor, fillon të njëjtën kohë me të reduktuar fort ciliate. Në këtë rast, nuk ka një të relaksuar ligaments Zinn. Rezultati është një vrull të akomodimit. Shtrëngim i nxënësit, për shkak të ndikimit të acetilkolinës, zakonisht shoqërohet me një rënie të presionit intraokular. Ky efekt është shkaktuar nga zgjerimi i pjesës shell në kanalin Schlemm dhe në hapësirat sfond fontanovyh miosis dhe rrafshim iris. Kjo përmirëson rrjedhjen e lëngjeve nga të brendshme të lëngjeve sy.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Me aftësinë për të ulur presionin intraokular si acetilkolinës, formulimet në bazë të substancave të tjera të ngjashme që përdoren në trajtimin e glaukomës. Këto përfshijnë, në veçanti, përfshijnë agjentët anticholinesterase, cholinomimetics.

proteinat Nikotinochuvstvitelnye

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe veprimi i acetilkolinës shkaktuar nga pjesëmarrjen e tij në procesin e transduksioni sinjalit nga preganglionic fibrave nervore postganglionarnae që janë në nyjet vegjetative dhe mbaresa motorike në muskujt e strijuar. Në doza të ulëta substancë vepron si një transmetues i zgjimit fiziologjik. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Nëse acetilkolinės është rritur, ai mund të zhvillohet depolarization vazhdueshme të synapses në zonë. Gjithashtu ekziston mundësia e bllokimit transferimin e ngacmim.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Acetilkolinës në trup vepron si një transmetues sinjal në pjesë të ndryshme të trurit. Në përqëndrime të ulëta që mund të lehtësojë, dhe në të mëdha - të ngadaltë impulset e transmetimit synaptic. Ndryshimet në metabolizmin mund të kontribuojnë në çrregullime të trurit. психотропной группы. Kundërshtarët, që në kontrast me acetilkolinës - drogës psikotrope grup. Kur ata mbidozë mund të ndodhin shkelje të funksioneve më të larta nervor (efekte halucinogjene etj).

sinteza e acetilkolinës

Kjo ndodh në citoplazmë të mbaresa nervore. Stoqet substancë e vendosur në terminalet presinaptike në formën e flluska. Ndodhja e një potencial të veprimit të çon në lirimin e acetilkolinës nga disa qindra "kapsula" në çarë synaptic. Substanca e çliruar nga fshikëza lidhet me membranën postsynaptic me molekula të veçanta. Kjo rrit depërtueshmëri të saj për të natriumit, kalciumit dhe kaliumi joneve. Rezultati është potenciali ngacmues postsynaptic. Efekti i acetilkolinës është i kufizuar nga hidroliza e saj përfshin atsetilholiesterazy enzimë.

Molekulat e Fiziologjisë nikotinik

Përshkrimi parë promovuar shkarkimit brendaqelizor potencialet elektrike. receptor nikotine u bë një nga të parët, e cila ishte në gjendje të regjistrojnë rrymat rrjedhin nëpër një kanal të vetëm. Në shtetin e hapur mund të kalojë mespërmes joneve K + dhe Na +, në një më të vogël kimeve divalente mase. Në këtë rast kanal përçueshmëri është shprehur në një vlerë konstante. Kohëzgjatja e shtetit të hapur, megjithatë, vepron karakteristikat varur në potencialin tensionit aplikuar për receptorin. Për më tepër, kjo e fundit është stabilizuar gjatë tranzicionit nga depolarization e hyperpolarization membrana. Përveç kësaj, nuk është fenomen desensetizatsii. Kjo ndodh pas aplikimit të zgjatur e acetilkolinės dhe të tjera kundërshtarët që të zvogëlojë ndjeshmërinë receptor dhe rritjen e kohëzgjatjes së shtetit të hapur kanal.

stimulim elektrik

bllokon dihidro-β-eritroidin receptorët nikotinikë në të trurit dhe nervore ganglia mbi zhvillimin e përgjigjes cholinergic. Ato karakterizohen edhe nga prirje të lartë krushqi me tritium-etiketuar nikotina. Ndjeshme αBGT receptorët nervore në hippocampus kanë një sensibilitet të ulët të acetilkolinës, ndryshe nga elementet αBGT-pandjeshëm. Riciklimi dhe antagonist selektive konkurruese e akteve metillikakonitin parë.

Disa derivate anabeziina provokojë një efekt selektiv aktivizimin për të grupit αBGT-receptorë. Përçueshmëria e kanalit jon është mjaftueshmërisht të lartë. Këta receptorë të ndryshojnë karakteristikat unike të tensionit të varur. Obschekletochny tanishme me ndihmën e vlerave depolarization e. Potenciali duke treguar një ulje të joneve kalojnë përmes kanaleve.

Ky fenomen është i rregulluar në këtë mënyrë në një përmbajtje Mg2 të elementeve zgjidhje. Ky, ky grup dallon nga receptorët e qelizave të muskujve. Kjo e fundit nuk i nënshtrohen ndonjë ndryshim në rrymën jon për të rregulluar vlerat e potencialit membrana. Kështu një receptor N-metil-D-aspartate, që ka një depërtueshmëri relative Ca2 per elemente, tregon gjendjen e kundërt. Me rritjen e hyperpolarizing kapaciteteve për të rritur përmbajtjen e vlerave dhe Mg2 joneve, aktuale jon është e bllokuar.

Features molekula muskarinik

receptorët M-cholinergic përkasin serpentivnyh klasës. Ata transmetojnë impulset përmes heterotrimeric G-proteina. Grupi receptor muscarinic ka qenë identifikuar për shkak të pasurisë së tyre për të lidhë muscarine Alkaloid. Në mënyrë indirekte, këto molekula janë përshkruar në fillim të shekullit 20 në studimin e efekteve të curare. ekzaminimi i drejtpërdrejtë i këtij grupi filloi në 20-30 vjet. i njëjti shekull pas identifikimit kompleksin si acetilkolinės neurotransmitter, e cila furnizon pulsin në synapses neuromuskular. proteinat M janë të aktivizuara në ndikimin e muscarine dhe bllokohet nga atropine, n-aktivizuar molekula nën ndikimin e nikotinës dhe bllokohet nga curare.

Pas një numër i madh i nëntipet janë zbuluar në të dy grupet e receptorëve. Sinaps neuromuskular përmban vetëm molekulë nikotina. receptoreve muskarinik janë gjetur në qelizat e gjëndra dhe muskujt, si dhe - me n-holinoretseptorami - në neuronet e SNQ dhe ganglioneve nervore.

funksionet

receptoreve muskarinik posedojnë një seri e tërë e pronave të ndryshme. Para së gjithash, ata janë të vendosur në ganglia autonome dhe u nda prej tyre fibrave postganglioznyh, i projektuar për të synuar organet. Kjo tregon për receptorët përfshira në transmetim dhe efektet parasympathetic ulje. Këto përfshijnë, për shembull, përfshijnë tkurrjen e muskujve të butë, vasodilatation, rritjen e sekretimit të gjëndrave, duke ulur normën e zemrës. fibra CNS cholinergic, të cilat janë të pranishme në përbërjen e interneurons dhe sinapseve muskarinik janë të koncentruar kryesisht në lëvore cerebrale, hippocampus, rrjedhin berthamat, striatum. Në fusha të tjera ata janë gjetur në numër më të vogël. M-cholinergic receptorët qendrore të ndikojë në rregullimin e gjumit, kujtesës, mësimit dhe vëmendje.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sq.delachieve.com. Theme powered by WordPress.