Hypothyroidism kongjenitale

hypothyroidism kongjenitale është një sëmundje e endokrine. Sëmundja është e karakterizuar nga një rënie të funksionit të kryer nga gjëndrës tiroide. hypothyroidism kongjenitale është diagnostikuar rrallë (një rast i pesë mijë). Rreziku i kësaj sëmundjeje për shkak të faktit se mungesa e hormoneve ndikon negativisht në zhvillimin e sistemit nervor dhe psikomotorike funksionet e fëmijëve, duke penguar ato.

Hypothyroidism në porsalindur zhvillohet në barkun e nënës. Sëmundja më e zakonshme vajzat prirur sesa djemtë.

Hypothyroidism është fëmijë mund të karakterizuar nga mungesa e plotë ose të pjesshme të gjëndrës tiroide. Uljen funksionet që lidhen me mungesën e saj hormoneve: thyroxine, triiodothyronine. Kështu, fëmija i palindur është shënuar patologji ndikuar negativisht në zhvillimin normal dhe funksionimin e trupit të saj.

hypothyroidism kongjenitale karakterizohet nga çrregullimet e ndryshme ne funksionimin e gjëndrës hipofizës, gjëndrës tiroide dhe hipotalamus. Shumica e rasteve të sëmundjes kanë një karakter primar.

Sot, shkaku i vlerësuar i sëmundjes janë konsideruar të jenë çrregullime gjenetike. Pjesa më e madhe e rasteve (80%), sëmundje sporadike e natyrshme me fjalë të tjera, për të krijuar çdo lloj transmetimit trashëgimore apo lidhje me një popullsi të veçantë nuk është e mundur.

Kongjenitale hypothyroidism sekondar është formë më shumë rrallë e sëmundjes, sesa primar. Sëmundja është e karakterizuar nga një çrregullimi në strukturën "qendër komanduese", - hipofizës - gjëndrës tiroide cila kryen kontrollit.

hypothyroidism kongjenitale është një rrezik serioz për jetën dhe shëndetin e fëmijëve.

Kjo është kryesisht për shkak të efektit të mungesës së hormoneve të gjëndrës tiroide në zhvillimin e palcës kurrizore dhe trurit, veshin e brendshëm dhe strukturat e tjera në sistemin nervor. Ajo duhet të theksohet se në një fazë të caktuar të mungesës së operacionalitetit të bëhet i pakthyeshëm dhe untreatable. Fëmijët me hypothyroidism kongjenitale janë shumë prapa në psikomotorike dhe zhvillimin somatike. Pasqyra e përgjithshme është quajtur më pas në praktikë cretinism. Ky kusht është konsideruar të jetë më e rëndë e të gjitha llojeve të psikomotor papjekuri.

Si praktika tregon disa shenja të hypothyroidism kongjenitale mund të zbulohet në lindje. Disa nga simptomat gjatë zhvillimit të fëmijës.

Simptomet kryesore të sëmundjes duhet të klasifikohen si:

- ofrimit vonesë (më shumë se katër javë);

- shenjat e papjekurisë në lindje, pavarësisht nga "post-termit" shtatzënisë;

- pesha e fëmijës, duke tejkaluar 3500 gram;

- vështirësia në procesin e shërimit të plagës umbilikal, zgjatur verdhëz post-natal;

- ënjtje të fytyrës, dhe pads mbi kurrizin e duarve dhe këmbët seksione;

- letargji; qaj përafërt ulët, gjiri i varfër në gji.

Në mënyrë tipike, frenim në zhvillimin manifestohet në muajt e parë të jetës. Në këtë rast, pacientët kanë vonuar mbylljen Fontanelle dhe teething, i brishtë dhe flokët e thatë.

Trajtimi i sëmundjes synon mbushjen e deficitit e hormonit tiroid. Ajo përdor natrium levotiroksine. Struktura e drogës dhe thyroxine natyrore janë identike. Duhet theksuar se deficiti në punë ose strukturën e gjëndrës tiroide nuk mund të shërohet plotësisht. Prandaj, terapi zëvendësimi është caktuar për jetën.

Zakonisht, trajtimi fillon në javën e dytë të jetës së fëmijës. Në disa vende (p.sh. Gjermania) terapi është rekomanduar nga dita e tetë-nëntë pas lindjes.

Deri më sot, prodhuar një shumëllojshmëri të analoge (formë komerciale) e Levothyroxine. Në varësi të sasisë së substancës aktive caktuar dozen. Nëse është e nevojshme, të shkojnë në ndonjë analog apo formë tjetër ajo duhet të marrë në konsideratë.