Dysplasia në fëmijët

Formimi defekt i hip përbashkët ose dysplasia në fëmijët - është një nga anomalitë më të zakonshme në mesin e njerëzve të native të racës së bardhë. Kjo patologji ndodh nga 5 deri në 6 për qind të të gjithë të sapolindur. Për fat të keq, shkaku i menjëhershëm i një fëmije të veçantë nuk mund të krijohet sëmundje. Formimi i një anomalie të tillë ndodh më shpesh në utero, dhe rritja ekzistuese ndryshimi në periudhën perinatale. Megjithatë, para lindjes nuk mund të them po, nëse fëmija e dysplasia. Duhet të theksohet se dysplasia në të sapolindur mund të trajtohet në vitin e parë të jetës, në të cilën është e mundur për të përfunduar shërim dhe normal zhvillimin e nyjeve në të ardhmen.

Kjo patologji mund të ndodhë në pjesë të ndryshme të trupit. dysplasia hip referohet kryesisht me acetabulum. Undiagnosed dhe trajtohet në rrjedhën e kohës dysplasia termi në fëmijët mund të kufizojë lëvizjen e nyjeve dhe të çojë në çalim, ndërsa në të rriturit rezultatet në osteartrozu kofshë. Dysplasia mund t'i referohet një ose të dy nyjeve.

Faktorët të vendosura për ndodhjen e anomali janë gjëra të tilla si oligohydramnios gjatë shtatzënisë (niveli minimal i stomakut amniotik fluide dhe të vogla nxit zhvillimin e ngushtë e fetusit), një masë e madhe e fëmijës, pozita e gabuar të fetusit, prezantim fetusit podalik ose gjymtyrë asimetri formuar në mitër. Rreth 80% e shtatzënive ka një të ashtuquajtur pozitën e parë fetusit. Në këtë pozicion, një fëmijë vjen në hip majtë dhe Sacrum nënës shpinë, ndërsa këmbën e djathtë dhe kofshën synojnë barkun e butë të nënës. Për këtë arsye, këmbën e majtë ka më pak lëvizshmëri dhe depresionin më pak të zhvilluar. Prandaj, ajo është shpesh dysplasia është diagnostikuar në fëmijët është në të përbashkët majtë.

Përveç faktorëve biokimike që ndikojnë në zhvillimin e dysplasia dhe faktorët gjenetike. Nëse një fëmijë prindërit e tij ishin të diagnostikuar me këtë patologji, ka një probabilitet të lartë që do të ketë probleme, dhe fëmija i tyre. Një faktor tjetër është gjinia e foshnjës. Pas të gjitha, kjo është dëshmuar se vajzat ekspozuar dysplasia pesë herë më shpesh se djemtë. Kjo është për shkak të teorisë hormonal. Në fazën e fundit të shtatzënisë fillon sasi të rritjes së prodhimit të hormoneve në mitër (Relaxin), përbërës aktiv të cilit relakson rreshtim mitrës në përgatitje për lindjen e fëmijës. Këto hormone të veprojë për të dobësuar e indeve lidhës të fetusit, duke përfshirë hip joints. fetusi femër është më e ndjeshme ndaj veprimit të hormoneve, e cila shpjegohet me një përqindje të konsiderueshme të vajzave të diagnostikuar dysplasia.

Duhet të theksohet se dysplasia në fëmijët nën një vit janë diagnostikuar vetëm pas studimeve të veçanta. Çdo porsalindur duhet të shqyrtohet nga një ortoped dhe neonatolog ose në dyshimin më të vogël të patologjisë, është e nevojshme për të kryer studime të tjera ortopedike dhe sonographic, të tilla si X-ray ose ultratinguj. Më të mirë të të gjitha, në qoftë se testet janë të bëhen gjatë muajit të parë të jetës. Për fat të keq, ndonjëherë inspektimi konvencionale në ortoped pamjaftueshme për të diagnostikuar dysplasia. Ju duhet të ketë një përvojë e madhe për të dyshuar me prekje anomali inspektimeve vizuale të dysplasia është kryer nga diluting këmbët fëmijë në të dyja anët. Nëse gjatë procedurës së një klik është dëgjuar, ekziston dyshimi i pranisë së patologjisë. Uniformitetin dhe numri i folds janë edhe tregues formimin normal të përbashkët.

Modeli ideal i shqyrtimit ortopedike të fëmijës përfshin inspektimin e një kirurg ortopedik dhe Ultrasonografi në muajin e parë të jetës. Nëse sëmundja është zbuluar, këto studime kanë nevojë për vetëm tre herë në vitin e parë - 3, 7 dhe 12 muaj. Nëse marrja në pyetje për herë të parë zbuloi dysplasia, incidenca e testeve të mëvonshme e përcaktuar nga mjeku së paku një herë në 4-6 javë.

Ne duhet të mbajnë në mend se dysplasia në fëmijëve të diagnostikuar pas dy vjet të jetës, nuk mund të riparohet me ndihmën e procedurave mjekësore. Në këtë rast, operacioni të jetë e mundur.