Çfarë është sindromi Morgagni-Stewart-Morel?

Sindromi i Morgagni-Stewart-Morel, foto tregon cila mund të shihet në këtë artikull, është e rrallë - një milion njerëz të sëmurë të gjithë vetëm një njëqind e dyzet. Për më tepër, në praktikë, profesionistët të përballet kryesisht me "fragmente" të sëmundjes, sepse sëmundja zhvillohet pa u vënë re për shumë vite, dhe simptomat me shpejtësi të ndryshme. Pacientët duhet të shqyrtohen jo një mjek para se sindromi manifestuar plotësisht dhe për të përcaktuar diagnozën e saktë.

Gjendja kritike e sëmundjes arrin, kur ajo formon ndryshime patologjike të pakthyeshme në trup. Pas kësaj, për të ndihmuar pacientin është praktikisht e pamundur.

histori

Sindromi i Morgagni-Stewart-Morel është përshkruar plotësisht në 1762, kur patolog italiane Morgagni hapur kufomë dyzet gra dhe gjeti trashje e brendshme të pllakës ballore kockave. Në të njëjtën kohë, ai vuri në dukje trashje dhe flokët e tepruar trupore. Morgagni gjetur shenja të ndërlidhura dhe të përshkruar në detaje vërejtjet e tij. Më pas, në një kombinim të simptomeve vënë re Morel dhe Stewart ishin në gjendje për të shtuar në foto klinike e manifestimeve të ndryshme neurologjike dhe psikiatrike.

Çfarë është sëmundje

Morgagni-Stewart-Morel syndrome - një sëmundje në të cilën frontal zbuluar hyperostosis pllakën e brendshme të kockave, e obezitetit dhe një numër të endokrine dhe metabolike çrregullimeve të tjera. Sëmundje në shumicën dërrmuese të ndodhë në gratë, kryesisht pas dyzet vjet, por ndonjëherë e dukshme dhe tridhjetë. Në mesin e meshkujve syndrome pothuajse nuk do të ndodhë, me përjashtime të rralla.

Etiologji dhe Patogjeneza

Sëmundja Morgagni-Stewart-Morel - syndrome, patogjeneze dhe etiologji prej të cilave të ketë një përcaktim të vetme. Disa autorë mendojnë se patologjia është gjenetike dhe transmetuar sipas llojit autosomal dominuese. Ka mendime se sindromi është i lidhur ngushtë me X-kromozomit. Ka pasur raste kur sëmundja pësoi katër breza, kryesisht gra.

Ka raste të izoluara të manifestimeve sindromi në meshkuj. Por ata janë sporadike, dhe shkenca nuk është ende e njohur si sëmundja transmetohet përmes linjës mashkullore. Disa besonin se sindromi është parë më shpesh në gratë gjatë menopauzës. Por të dhënat e akumuluara me kalimin e kohës, të vënë këtë deklaratë në pyetje.

Sëmundja mund të ndodhë për shkak të infeksioneve (kryesisht sinusit), neuroinfections dhe lëndimeve traumatike të trurit. U gjet sindromi Morgagni-Stewart-Morel castrates gra që kanë pasur një operacioni. Disa tipare të sindromi mund të formohet pas trajtimit të kancerit.

Ka pasur raste kur sëmundja janë zbuluar në pacientët me:

• miomë mitres;
• vezoreve sklerokistoz;
• galaktorea vazhdueshme;
• infantilism gjenitale.

Morgagni-Stewart-Morel syndrome: patologji

Kur sëmundja është jo vetëm i trashë pjatë kockave frontal brendshme, por zbuluar herë pas here kokën hyperostosis dhe Hendboll-zverku rajon. Ka shumë ndryshime mikroskopike në gjëndrave endokrine. Rritja e numrit të eozinofile dhe bazofileve qelizave. Fillojnë të përhapjes adenomatous (tiroide, lëvore veshkave dhe t. D.).

simptomat

Kur një person është gjetur sindromi Morgagni-Stewart-Morel, ka një numër të simptomeve që karakterizojnë atë:

• Pacientët fillojnë të përjetojnë dhimbje koke të rregullta.
• Trashje, kryesisht në zonën e barkut.
• Skin ruan një ngjyrë normale, por ajo shpesh duket pyoderma dhe e qanin ekzemë.
• Në shumicën e rasteve ka një hypertrichosis theksuar.
• Në lëkurë shënuar pastoznost të fillojë të fryhet gjymtyrët më të ulët, duket akrozianoz.
• Muskujt dobësohet.
• Ka ndryshime në sistemin kardiovaskular dhe organet e frymëmarrjes (të zemrës zgjerimin e kufijve, nuk ka tone shurdhim dhe dështimi i zemrës).
• Prirja kolapsit, rrufë të traktit respirator sipërme dhe bronkopneumoni.
• Ndryshimet në gjëndrave endokrine tiparet karakteristike të keni. Exchange mund të jetë normale, rritur apo ulur.
• Ulur tolerancën e karbohidrateve. Shpesh diabeti shfaqet në mënyrë të qartë.

• Trazuar ciklit menstrual. Në shtatzëni, gjatë kësaj periudhe gjendja e pacientit përkeqësohet.
• Ka çrregullime nervore dhe mendore. Ato manifestohen në formën e paqëndrueshmëri emocionale, nervozizëm, pagjumësi dhe tendencë ndaj depresionit.
• Brendshme pjatë frontal hyperostosis është shpesh thickened kockat kafkës. Në disa raste, madje edhe të rritur madhësinë e shalë turke.

sëmundja

Sindromi Morgagni-Stewart-Morel mund të veprojë në trup në mënyra të ndryshme. Shpesh ajo varet nga shkalla e trashje. E theksuar ka një ndikim të madh në jetëgjatësisë:

• Aktiviteti i zemrës është e vështirë;
• për shkak të akumulimit të yndyrës ndodhë miokardit dhe cipë e zemrës;
• pozicioni i lartë i diafragmë;
• qarkullimin e gjakut, dhe në kombinim me të arteriosklerozës dhe hipertensionit zhvillim dështimit të zemrës, e cila është një shkak të aftësisë së kufizuar;
• nëse një pacient me sindromën kanë më shumë dhe diabetit, pastaj ajo fillon një çrregullim të metabolizmit, e cila çon jo vetëm në një rënie në efikasitetin, por edhe zvogëlon jetëgjatësinë.

trajtim

A është e mundur për të eliminuar sindromi i Morgagni-Stewart-Morel? Trajtimi i sëmundjes është më së shumti në një dietë diabet ngjashme tjetërsohet dhe trashje. Ushqimi duhet të jetë një të ulët kalori, të lartë-proteina, vitamina dhe minerale kripëra. Dietë ul sasinë e karbohidrateve dhe yndyrave. Ushqimi Baranov është caktuar kryesisht.

Përveç kësaj, trajtimi është kryer masazh dhe caktuar për ushtrime të trajnimit fizik për të reduktuar dobësi të muskujve dhe për të përmirësuar qarkullimin periferik. Nëse pacienti ka dështimit të zemrës, trajtimin e sindromi mbajtur diuretics kardiopreparatami dhe t. D.