Aplasia është një patologji e aftë për të goditur ndonjë organ

Aplasia është një manifestim i fetusit zhvillimor, i cili manifestohet në mungesë të ndonjë organi, pjesës së tij ose pjesëve të indeve. Kjo patologji duhet të shquhet nga hipoplazia, në të cilën organi mund të jetë në foshnjërinë e tij ose të zvogëlohet në madhësi dhe pa strukturën normale.

Për shkak të asaj që lind patologjia

Duhet të theksohet se aplasia është një sëmundje kongjenitale që lind nga ekspozimi i drejtpërdrejtë tek fetusi ose indirekt përmes organizmit të nënës të faktorëve fizikë, kimikë dhe biologjikë. Ata, duke vepruar në gametet e prindërve ose paraardhësve të tyre, janë të aftë të shkaktojnë patologjitë kromozomale me mungesën e ndonjë organi ose indi.

Nga rruga, zhvillimi i një organi në një fetus pothuajse nuk është kurrë i izoluar dhe çon, si rregull, në vdekjen e një organi tjetër të lidhur me të. Për shembull, në mungesë të budës së ureterit, shfaqet aplasija e mesit renale, e kështu me radhë.

Dhe afati, pas të cilit defektet e përshkruara në embrion nuk mund të zhvillohen, është muaji i parë i jetës intrauterine.

Veçoritë e formimit të patologjisë

Në trupin e njeriut, nuk ka rajon në të cilin aplasia nuk mund të respektohet. Ky kusht patologjik i një prej organeve të çiftëzuara zakonisht shkakton hipertrofinë e tjetrës (aplasia e një prej gjëndrave endokrine mund të shkaktojë hipertrofinë e të tjerëve). Kështu, ekziston një zëvendësim, kompensim i funksioneve të humbura.

Shpesh ka mungesë të një pjese të një organi, për shembull, aplasia e callosum corpus ose trurit nuhatës (ky kusht quhet arinencephaly), dhe të ngjashme. Aplasia e indit vërehet më shpesh në lëkurën e kokës. Në këtë pikë, lindja e një fëmije tregon një defekt, i cili zakonisht nuk kalon 5 cm në diametër. Por kjo gjendje është e kombinuar, si rregull, me aplikimin e indeve të vendosura më thellë, për shembull, në rastet kur nuk ka mbyllur fërkimet embrionale (të ashtuquajturat dysarthia).

Zhvillimi patologjik i indeve të eshtrave

Ashtu si në rastet e përshkruara më sipër, aplasia e eshtrave në formë të izoluar është jashtëzakonisht e rrallë. Kështu, me një patologji të ngjashme të fibulës, gjymtyra është shkurtuar në pacient, deformimi i ekuinovarit të këmbës zhvillohet (buza e saj e përparme është ngritur dhe buza e jashtme është ulur), tibia bends, nuk ka viç dhe muskujt peroneal.

Në mjekësi regjistrohen rastet e aplikimit të pjesëve individuale të trupit, kjo shpesh ndodh me gjymtyrët e një personi. Kjo mund të jetë si mungesa e një ose më shumë gishtërinjve, ose të gjithë dorën ose këmbën. Ka shpesh mundësi për mungesë të parakrahit, shin, shpatull, hip me këmbë ose dorë.

Aplasia e kafkës dhe trurit

Në aplasia fokale të kockave të kafkës, e cila në mjekësi quhet edhe "kafka e fundit", prodhon defekte fundore në fund të madhësisë dhe formës së ndryshme. Por periosteumi (membrana fibroze që mbulon indin e kockave) dhe lëkura në vend të defekteve të përmendura mbeten. Ato janë të vendosura më së shpeshti në zonat parietale ose ballore.

Nëse i porsalinduri nuk ka kocka të kafkës, atëherë shpesh me ta, aplasia e trurit (Ajo quhet edhe anencefalia). Kjo patologji ka një rezultat vdekjeprurës 100%. Dhe 75% e fëmijëve vdesin ende në utero, dhe pjesa tjetër jetojnë jo më shumë se 5 ditë pas lindjes.

Megjithëse është i njohur rasti i lindjes në Shtetet e Bashkuara në vitin 1992 të një vajze me një diagnozë të ngjashme, ajo jetoi për 2 vjet dhe 174 ditë. Frymarrja dhe funksionimi i organeve të brendshme në trupin e saj u krye për shkak të trurit të ruajtur. Por, megjithatë, vajza ishte periodikisht e lidhur me aparatin e frymëmarrjes artificiale, pasi kriza që rezultonte çoi në ndalimin e saj.

Aplasia e mitrës dhe vaginës

Rastet e prapambetjes ose mungesa e plotë e mitrës, tubave fallopian dhe vaginës janë një patologji e rrallë. Gratë që e kanë atë, nuk mund të mbeten shtatzënë ose ta marrin foshnjën vetë.

Problemi gjendet zakonisht kur arrin pubertetin. Për mjeku, vajza merr ankesa për mungesën e menstruacioneve dhe (në mungesë të vaginës) për pamundësinë e aktivitetit seksual. Në këtë rast, pacienti më së shpeshti mban një trup normal dhe karakteristikat sekondare të zhvilluara mirë.

Nëse një pacient ka një aplasi të pjesshme vaginale, ajo mund të ankohet për gjakderdhje hundore mujore, zorrët e gjirit dhe tërheqjen e dhimbjeve në bark të poshtëm, të cilat shoqërohen nga akumulimi i rrjedhës menstruale, pasi dalja e tyre me diagnozën e emëruar është e pamundur.

Ky fenomen çon në shfaqjen e formacioneve tumorale - të ashtuquajturit hematocolpos. Ndërsa rriten në pjesën e poshtme të barkut ka dhimbje të mprehta, dhe me zhvatje të sekrecioneve të depozituara, rritet temperatura, krijohen kushte të favorshme për sepsën. Pacienti në këtë rast tregon një operacion urgjent.

Në mungesë të mitrës, tumoret nuk formohen, pasi nuk ka organ që lëshon gjak.

Aplasia nuk është gjithmonë një dënim me vdekje

Efekti në trupin e njeriut të aplasia të organeve të ndryshme, indeve ose pjesëve të trupit është e ndryshme. Disa lloje të aplasia (mungesa e hemisferave të trurit, muskujve të zemrës, të dy veshkat, etj) janë të papajtueshme me jetën. Të tjerë mund të shkaktojnë përçarje të rënda të funksionimit të trupit dhe pa ndërhyrje kirurgjikale çojnë në vdekjen e pacientit (hernia diafragmatike ose sëmundja e Hirschsprung).

Por mungesa e një pjese ose e të gjithë gjymtyrëve, si dhe aplasia e mitrës, janë tërësisht të pajtueshme me jetën. Dhe moszhvillimi i një organi çiftëzoi, për shembull, me aplasi të njëanshme të veshkave, nganjëherë kompensohet plotësisht nga hipertrofi i tjetrit dhe për shkak të kësaj nuk mund të manifestohet klinikisht gjatë gjithë jetës së pacientit.