Antiviralë

barna antivirale - droga që veprojnë në viruset duke dëmtuar strukturat e tyre apo çrregullim jetike funksione.

Aktualisht ka zhvilluar një numër të mjaftueshëm të drogave të tilla. Të gjithë ata janë klasifikuar nga karakteristikat e veprimeve farmakologjike dhe për indikacione specifike mjekësore. Ndajë grupin e mëposhtëm të agjentëve antivirale: përhapur spektrit antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, influenza, anti-retroviral. Përfaqësuesit më të njohur të llojit të parë të drogës janë "ribavirin" dhe "Lamivudin". Këto barna kanë mekanizma komplekse të veprimit, në lidhje me reduktimin e acideve nukleike duke u lidhur me enzimat e virusit. Si fushën emër të zbatimit të këtyre barnave është mjaft i gjerë dhe përfshin shumë ADN - dhe ARN-përmbajnë viruse që shkaktojnë sindromin PC-së, ethe Lasa, hepatiti C, dhe AIDS.

droga Antiherpethetical përfaqësohen nga katër fonde, të cilat sipas strukturës morfologjike nukleozidë analog aciklovir tyre, peniciklovir, famciclovir, valacyclovir. Dy forma e fundit dozimit janë joaktiv. Në njerëz, ata janë konvertuar në aciklovir dhe peniciklovir. Kjo shkakton pronat e tyre të ngushta morfologjike dhe histologjike.

Mekanizmi i veprimit të aciklovir është në ndërveprim me enzimat virale, pas së cilës ndërpret ciklin e tyre të zhvillimit. Rezultati është shkatërrimi i patogjen. Ky bashkëveprim është siguruar nga struktura e aciklovir, e cila është një dezoksiguanedina analog (purine nukleozid). Më të ndjeshëm ndaj drogës është virusi herpes simplex. Ka variacione të mikroorganizmave që janë rezistente ndaj kësaj droge. Ky efekt mund të shpjegohet nga përdorimi i terapi imunosupresive. Mekanizmi i rezistencës është mutacion i sistemeve virusit enzimë, duke ndryshuar specifikat e drogës. Në rast të situatave të tilla janë droga të grupeve të tjera farmakologjike ( "Foscarnet"). antiviralë Fëmijët përfshijnë "Valacyclovir." bioavailability të lartë, e cila është më shumë se pesëdhjetë për qind nga shkaqet efekt të ngjashëm. Kjo do të thotë se ajo kërkon doza shumë të vogla të drogës (kur krahasohet me "Acyclovir") për të arritur efektin.

Mekanizmi i veprimit të peniciklovir është praktikisht nuk janë të ndryshme nga përgatitjet e grupit. Ajo gjithashtu shkel DNKmikroorganizma sintezë. Megjithatë, ajo ndryshon në atë masë të madhe ndikon në virusin Varicella-zoster (VZV).

Nga protivomegalovirusnym droga përfshijnë "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "cidofovir", "Fomiversen". Ata kanë një mekanizëm mjaft të komplikuar të veprimit, i cili përfshin ndalimin konkurruese e ADN polimerazës të mikroorganizmit. Rezultati i këtij bashkëveprimi është shkelja e zgjatim të zinxhirit të ADN-së që të çon në vdekjes së saj. Shumica barna antivirale që eliminojnë simptomat e infeksionit cytomegalovirus - kjo do të thotë këtë grup farmakologjike. Megjithatë, përdorimi i zgjatur pas i rezistencës të drogës mund të zhvillohet, e cila disi redukton gamën e përdorimit të tyre.

barna antivirale mund të ketë një ndikim të drejtpërdrejtë në virusit të mungesës së imunitetit njerëzor. Prandaj, disa farmaceutike, e cila ka një veprim të ngjashëm, të kombinuara grup antiretrovirale. Ata të gjithë kanë një mekanizëm kompleks i veprimit është i lidhur me bllokimin e sistemeve enzimë të organizmit, shkeljen e tij të replikimit.