Truri mikrocefalia në fëmijët: simptomat. Mikrocefalia - një ...

Mikrocefalia - kjo është një sëmundje serioze. Ajo manifestohet në formën e zhvillimit jo normale të trurit, që do të thotë një reduktim të drejtpërdrejtë në madhësinë e saj. Si rezultat, një fëmijë me parametra diagnoza zonë të tillë të vogël unnaturally trurit.

patologji Përshkrimi

Mikrocefalia - një sëmundje e karakterizuar nga një pakësim në peshë të trurit, ku një rënie të parametrave të kafkës dhe të drejtpërdrejt tek perimetrin kokës. Pjesa tjetër e trupave janë zhvilluar normat moshë të pranuara në përputhje me rrethanat. Këto ndryshime janë shkaku i vonuar mendor dhe anomalitë në nivelin neurologjik.

Sipas statistikave në dispozicion, sëmundja është diagnostikuar në një fëmijë i 10000. janë identifikuar një lidhje e qartë në mes të dyshemesë dhe paraqitjen e mikrocefalia fëmijës.

Në tru, me këtë patologji, ka shenja të keqformime të rënda: Agnese callosum corpus, heterotopia, Lissencephaly. Koklavitjet cerebrale pikëpamje të ndryshme të një rrafshuar, grooves tretësor është pothuajse plotësisht mungon. Si rregull, fëmijët me një diagnozë të përkohshme dhe frontal lobes, tru i vogël, brainstem dhe Talamusi mbeten të pazhvilluara.

Mjekët kanë identifikuar dy format e sëmundjeve të tilla si mikrocefalia. Simptomat e secilit prej tyre janë pothuajse identike, por të shfaqet në kohë të ndryshme.

Shkaqet kryesore të sëmundjes

• Dehje fetusi brenda barkun e nënës, si rezultat i ndikimit të alkoolit, drogës dhe cigareve, i cili abuzuar nënën e tij në tremujorin e parë të shtatzënisë.
• Nature endokrine nënat e ardhshme.
• Transferuar gra shtatzënë sëmundjet ngjitëse (p.sh., toksplazmozës).
• kid intrauterine infeksion (shytat, fruthi, rubeola, herpes).
• Influenca e disa grupeve të drogës.
• dëmtimi mekanik ose dëmtim të fëmijës gjatë lindjes.

Mjaft shpesh (34%) të trurit të shkaktuara nga mikrocefalia mutacione kromozomale. Ato përfshijnë procesin e ndryshimit të një sërë gjen, e cila shkakton zhvillimin jonormal e fëmijës në barkun e nënës.

Ka raste kur prindërit e fëmijëve të shëndetshëm janë të lindur me disa devijime. Megjithatë, as ata as ekspertët nuk mund të identifikojë faktorët që ndikuan në zhvillimin e sëmundjes.

foto klinike

Së jashtmi mikrocefalia lehtë për të mësuar, veçanërisht një sëmundje diagnostikuar në fëmijët më të vjetër. Në zhvillimin normal, fytyrat e fëmijëve të sëmurë shënuar hypoplasia e trurit të kokës. Si ata më të vjetër se të bëhen shenja vizuale të sëmundjes. Fytyra e foshnjës është e madhe, ballin pjerrësi është e ndryshme, kreu, megjithatë, mbetet i vogël.

Mikrocefalia në fëmijët manifestohet mbi një kokë të vogël në një vit, nga të cilat perimetri është më pak se 34 cm. Megjithatë, ky faktor nuk është një i madh në diagnozën përfundimtare. Shumë shpesh, një kokë e madhe e porsalindur - është një karakteristikë individuale, trashëguar trashëguar nga të afërmit.

Nuk është një tjetër parametër që mund të jetë në spital për të identifikuar sëmundjen - perimetër gjoks. Me këtë diagnozë, kjo shifër e kalon madhësinë e qark kokës, ndërsa në fëmijët e vegjël të shëndetshme gjatë gjithë rrugës përreth.

Kështu, mjekët dallojë shenjat e mëposhtme të sëmundjes:

• Head perimetër - 24-30 cm.
• Rodnichok mbyllur plotësisht madhësi të vogël apo të ndryshme.
• Ballin fëmijë ngushtë, veshët me forcë spikatur, ridges shquar vetull.
• dystonia muskulare.
• Kreu disproporcion (truri i parregull vogël).
• Lartësia dhe pesha e fëmijës është shumë më e ulët se normale.
• Konvulsione.
• Moskoordinim.
• Strabismus.

Mikrocefalia - kjo është një sëmundje në të cilën pacientët kanë pak nervozizëm të shpejtë, ose, në të kundërtën, vazhdimisht ngadaltë dhe letargjik. Ato janë një fillim relativisht vonë për të mbajtur kokën tuaj, të ulen dhe madje edhe zvarritje. Truri i fëmijëve të ndryshme shumë vese, dhe pesha e saj nuk i kalon shenjë e 500 gram.

Varësisht nga shkalla e reduktimit të sëmundjeve të trurit manifestohet variojnë shkallë të vonuar mendor. Në çdo rast, të gjithë veç e veç. Një fëmijë mund të diagnostikuar me një shkallë të butë të gomarllëqe ose idiotësi formë të thellë.

mikrocefalia kongjenitale

Forma kryesore e sëmundjes është jonormal kafkë vogël dhe zhvillimi joadekuat trurit. Pathology formuar në tremujorin e parë ose të dytë të shtatzënisë për shkak të çrregullimeve gjenetike ose veprimin e faktorëve negative të përshkruara më sipër. Fëmijët me këtë diagnozë kanë një mundësi për të kryer një jetë të pavarur shoqërore.

mikrocefalia dytësor

Simptomat më shpesh shoqërohet me paralizë cerebrale. Kjo ndodh për shkak të faktorëve negative në tremujorin e tretë të shtatzënisë, si dhe për shkak të lëndimit dhe dëmtimit mekanik gjatë lindjes. Faktorë të tillë mund të përfshijnë abuzimin e nënës së alkoolit dhe drogës. Pacientët përveç mungesës së peshës së trurit vëzhguar proceseve inflamatore, gjakderdhje të shumëfishtë, nekrozë e indeve. Në kohën e lindjes së fëmijës madhësisë kokë 's mund të reduktohet në mënyrë të konsiderueshme. Megjithatë, siç ngadalëson zhvillimin e në rritje deri, kafka bëhet formë asimetrike, ka shenja të vonuar mendor. Fëmijët të cilët kanë pasur një diagnozë konfirmuar të "mikrocefalia" në këtë formë, zakonisht nuk mund të ecin apo edhe të ulen.

Diagnostics

diagnostifikimi paralindjes përfshin ultratinguj. Gjatë procedurës, mjeku mbledh gjatë dhëna ultrazërit në madhësinë e kokës fetale dhe trupin me masat rregullatore. informacion të besueshëm mund të merret vetëm në rast se ju e dini saktësisht shtatzëninë.

diagnostifikimi invazive - përcaktimi i mutacioneve të gjeneve dhe kromozomeve. një studim i tillë është kryer në një birë të membranave flluskë, si material për studim janë Villi e fetusit, lëngu amniotik dhe grimcat e epitelit.

Shqyrtimit Prenatal përfshin ultratinguj dhe gjak kimi. Gjithashtu, pacienti kërkohet të plotësoni një formular pyetësor të veçantë, e cila ndër të tjera, ka një kolonë të shtatzënisë. Të dhënat dhe rezultatet e analizave janë të përpunuara në një program të veçantë kompjuterik që tregon gjasat e sëmundjeve të tilla si tru mikrocefalia.

Shqyrtimit Newborn kryhet në minuta e parë pas lindjes në bazë të parametrave vizuale. Nëse diagnoza është e konfirmuar, një ekzaminim të plotë të emërohet më vonë.

Çfarë duhet të trajtohen?

Mikrocefalia - një sëmundje e pashërueshme, për të rivendosur aktiviteti normal të trurit e pamundur, por ka mënyra të korrigjimit të saj.

sëmundje terapi përfshin një qasje gjithëpërfshirëse, aktivitetet e të cilave janë për qëllim zakonisht në zhvillimin fizik dhe intelektual të fëmijës në përshtatjen e saj maksimal në shoqëri.

Trajtimi bëhet në tri mënyra:

1. terapi medikament. Përdoret për të stimuluar proceset metabolike në tru. Për këtë qëllim, i emëruar qetësuesve, Anticonvulsants dhe dehidratim ( "Nootropil", "piriditol" "Cere").
2. Fizioterapi, terapi stërvitje, masazhet.
3. masat terapeutike për të korrigjuar zhvillimin intelektual të fëmijës. Në vendin tonë ka konvikt shkolla speciale për fëmijët me lezione të sistemit nervor qendror, dhe diagnoza e "mikrocefalia". Fotografitë fëmijët e përfshirë në institucione të tilla, mund të gjenden në këtë artikull.

Trajtimin e pacientëve të rinj me forma kryesore të sëmundjes ndonjëherë është i suksesshëm. Kur zgjedhur siç duhet terapi një fëmijë kurrë nuk do të jetë plotësisht i shëndetshëm, por do të jetë në gjendje për të kryer një jetë të thjeshtuar sociale.

Sa për formën e mesme, këtu gjërat janë shumë më keq. Shumë fëmijë, pavarësisht nga një trajtim rëndë dhe të vazhdueshme, nuk mund të zotërojnë aftësitë më elementare.

pikëpamje

Mikrocefalia - një patologji, e cila shkakton çrregullime të rënda mendore. Mjekësia moderne, për fat të keq, nuk jep parashikime ngushëlluese drejt pacientët me një diagnozë. kurë të plotë është e pamundur. Detyra kryesore e mjekëve dhe prindërve është për të mësuar fëmijës një prioritet i aftësive vetë-shërbimit, dhe për të rivendosur aktivitetin normal motor.

Sipas statistikave në dispozicion, jetëgjatësia mesatare me mikrocefalia shkak të mungesës së zhvillimit dhe funksionimit të trurit është 12-15 vjet. Shumë rrallë, njerëzit jetojnë për 30 vjet. Në përgjithësi, njerëzit me këtë sëmundje vdesin nga lezione infektive.

parandalim

mikrocefalia trurit - një gjendje relativisht të rralla, për të paralajmëruar se kjo nuk është e mundur për të zhvilluar. Nëse familja ka lindur tashmë fëmijën me këtë lloj anomalie, ekspertët rekomandojnë prindërve për të kaluar një testimi të veçantë mjekësore dhe gjenetike për të vlerësuar rrezikun e një sëmundje të ngjashme në këta fëmijë.