Studim me ultratinguj. Testimi i shtatzënisë

Kur një grua po pret një fëmijë, ajo duhet të marrë teste të shumta dhe t'i nënshtrohet provimeve të përshkruara. Çdo nënë e ardhshme mund të jepet rekomandime të ndryshme. E njëjta gjë për të gjithë është një studim i shqyrtimit. Ka të bëjë me atë që do të diskutohet në këtë artikull.

Studimi i shqyrtimit

Kjo analizë u është caktuar të gjitha nënave të ardhshme, pavarësisht nga mosha dhe statusi shoqëror. Studimi i shqyrtimit kryhet tre herë gjatë gjithë shtatëzanisë. Në të njëjtën kohë, është e nevojshme të vëzhgohen afate të caktuara për kryerjen e testeve.

Mjekësia njeh metodat e hulumtimit të shqyrtimit, të cilat ndahen në dy lloje. E para nga këto është një test gjaku nga një venë. Ajo përcakton mundësinë e patologjive të ndryshme në fetus. Analiza e dytë është një studim me ultratinguj. Gjatë vlerësimit, rezultatet e të dyja metodave duhet të merren parasysh.

Çfarë sëmundjesh zbulon analiza?

Shqyrtimi në shtatzëni nuk është një metodë e saktë e diagnostikimit. Kjo analizë mund të zbulojë vetëm predispozitën dhe të përcaktojë përqindjen e rrezikut. Për të marrë një rezultat më të detajuar, duhet të kryhet një test i ekzaminimit të fetusit. Ajo përshkruhet vetëm nëse rreziqet e një patologji të mundshme janë shumë të larta. Pra, kjo analizë mund të zbulojë mundësinë e sëmundjeve të mëposhtme:

• Sindromet e Down dhe Edwards.
• Sindromi Cornelia dhe Patau.
• Sindrom Smith-Lemli-Opitsa.
• Gabimet e mundshme ose zhvillimi jonormal i tubit nervor.

Kur është caktuar analiza?

Siç është përmendur tashmë, një test i shqyrtimit kryhet tri herë gjatë shtatëzanisë. Në këtë rast, testi i gjakut bëhet vetëm dy herë. Ka data të caktuara në të cilat është e nevojshme të nënshtrohen një studimi.

Shqyrtimi për tremujorin e parë është planifikuar nga java e njëmbëdhjetë deri në javën e katërmbëdhjetë të zhvillimit të fetusit. Ekzaminimi i dytë duhet të përfundojë në kohë nga jeta e njëzetë deri në njëzet e dytë. Testi i tretë i shqyrtimit të ultrazërit duhet të kryhet nga tridhjetë sekonda në javën e tridhjetë e katërt të shtatzënisë.

Çdo largim nga afati mund të japë një rezultat të rremë. Kjo është arsyeja pse është më mirë të mos zhvendosni datat e testeve në vete, por të besoni mjekun për të kryer llogaritjet.

Ekzaminimi i parë

Momenti më emocionues për një nënë të ardhshme është protokolli i parë i një ultratinguj të ekranit dhe rezultati i testit të gjakut. Duhet të theksohet se para kësaj, nuk është përshkruar asnjë ultratingull shtesë në normë. Kjo do të thotë që gruaja së pari e sheh foshnjën në ekranin e pajisjes.

Testi i gjakut

Siç është theksuar tashmë, periudha e parë e ekzaminimit mund të bëhet gjatë periudhës prej 11 deri në 14 javë të shtatzënisë, por është e preferueshme të kryhet kjo analizë nga 12 në 13. Së pari, gruaja do të duhet të dhurojë gjak. Analiza kryhet në mënyrë strikte në stomak bosh. Materiali merret nga vena. Më parë, nëna e ardhshme plotëson pyetësorin, i cili tregon moshën e saj, tiparet e rrjedhës së shtatzënisë dhe lindjen e mëparshme (nëse ka).

Më tej, asistentja e laboratorit shqyrton materialin e marrë dhe vë në dukje keqformime të mundshme të fetusit. Pas kësaj, kompjuteri përpunon të gjitha të dhënat e marra dhe nxjerr rezultatin përfundimtar. Vlen të përmendet se për moshat e ndryshme, rreziqet mund të jenë shumë të ndryshme.

Diagnoza me ultratinguj

Pas dhënies së gjakut një gruaje, ju duhet të nënshtrohen ultrazërit. Procedura mund të kryhet në dy mënyra: nga sensori vaginal ose përmes murit të barkut. Çdo gjë varet nga aparati i ultrazërit, kualifikimi i mjekut dhe periudha e shtatzënisë.

Gjatë ekzaminimit, mjeku mat rritjen e fetusit, vë në dukje veçoritë e vendndodhjes së placentës. Gjithashtu, mjeku duhet të sigurohet që fëmija të ketë të gjitha gjymtyrët. Një nga pikat e rëndësishme është prania e kockave të hundës dhe trashësia e hapësirës së jakës. Është për këto pika që mjeku do të mbështetet më pas në deshifrimin e rezultatit.

Sondazhi i dytë

Një test për shtatzëni në këtë rast kryhet edhe në dy mënyra. Së pari, një grua duhet të marrë një test gjaku nga një venë dhe vetëm pasi të kalojë përmes ultrazërit. Vlen të përmendet se afatet e përcaktuara për këtë diagnozë janë disi të ndryshme.

Testi i gjakut për shfaqjen e dytë

Në disa rajone, vendi nuk e realizon fare këtë studim. Përjashtimi është bërë vetëm nga ato gra analiza e parë e të cilave dha rezultate zhgënjyese. Në këtë rast, koha më e favorshme për dhurimin e gjakut është në intervalin prej 16 deri në 18 javë të zhvillimit të fetusit.

Testi është i njëjtë si në rastin e parë. Të dhënat përpunohen nga kompjuteri dhe nxjerrin rezultatin.

Ekzaminim me ultratinguj

Ky provim rekomandohet për një periudhë prej 20 deri në 22 javë. Vlen të përmendet se, ndryshe nga testi i gjakut, ky studim është kryer në të gjitha institucionet mjekësore të vendit. Në këtë fazë maten lartësia dhe pesha e fetusit. Gjithashtu, mjeku shqyrton organet: zemrën, trurin, stomakun e së ardhmes së foshnjës. Specialisti numëron gishtat në duart dhe këmbët e thërrmijave. Gjithashtu është shumë e rëndësishme të theksohet gjendja e placentës dhe qafës së mitrës. Përveç kësaj, doplerografia mund të kryhet. Gjatë këtij ekzaminimi, mjeku monitoron rrjedhjen e gjakut dhe vë në dukje defektet e mundshme.

Gjatë kontrollit të dytë tejzanor, është e nevojshme të inspektohet uji. Ato duhet të jenë një shumë normale për një periudhë të caktuar. Brenda membranave nuk duhet të ketë pezullime dhe papastërti.

Sondazhi i tretë

Ky lloj i diagnozës kryhet pas 30 javëve të shtatzënisë. Korniza kohore më e përshtatshme është 32-34 javë. Vlen të përmendet se në këtë fazë, gjaku nuk është duke u shfaqur për defekte, por vetëm me ultratinguj.

Gjatë manipulimit, mjeku shqyrton me kujdes organet e fëmijës së ardhshëm dhe vë në dukje tiparet e tyre. Lartësia dhe pesha e thërrmës gjithashtu maten. Një pikë e rëndësishme është aktiviteti normal motorik gjatë studimit. Specialisti vëren sasinë e lëngut amniotik dhe pastërtinë e tij. E detyrueshme në protokoll tregon gjendjen, vendndodhjen dhe pjekurinë e placentës.

Kjo ultratinguj është në shumicën e rasteve e fundit. Vetëm në disa raste, para lindjes, përshkruhet diagnoza e përsëritur. Kjo është arsyeja pse është kaq e rëndësishme të vihet në dukje pozicioni i fetusit (kreu ose legenit) dhe mungesa e një kordoni me kordonin e kërthizës.

Devijime nga normat

Nëse gjatë ekzaminimit u zbuluan devijime dhe gabime të ndryshme, mjeku rekomandon që gjenetika të shfaqet. Në specialistin e pranimit duhet të marrë parasysh të gjitha të dhënat (ultratinguj, gjak dhe sidomos shtatzënia) kur vendosni një diagnozë të caktuar.

Në shumicën e rasteve, rreziqet e mundshme nuk janë një garanci se fëmija do të lindë i sëmurë. Shpesh, studime të tilla janë të gabuara, por pavarësisht kësaj, mjekët mund të rekomandojnë studime shtesë.

Një analizë më e detajuar është një studim shqyrtues i mikroflorës së lëngut amniotik ose gjakut nga kordoni i kërthizës. Vlen të përmendet se kjo analizë sjell pasoja negative. Shumë shpesh, pas një studimi të tillë, ekziston një kërcënim për ndërprerjen e shtatzënisë. Çdo grua ka të drejtë të refuzojë një diagnozë të tillë, por në këtë rast, të gjitha përgjegjësitë bien mbi supet e saj. Kur konfirmojnë rezultatet e dobëta, mjekët sugjerojnë ndërprerjen artificiale të shtatzënisë dhe i japin gruas kohë për të marrë një vendim.

përfundim

Shqyrtimi gjatë shtatzënisë është një analizë shumë e rëndësishme. Megjithatë, nuk duhet të harrojmë se nuk është gjithmonë e saktë.

Pas lindjes, fëmija do t'i nënshtrohet kontrollit neonatal, i cili do të tregojë me saktësi prezencën ose mungesën e ndonjë sëmundjeje.